双(叔丁氧羰基)胺
双(叔丁氧羰基)胺用途
双(叔丁氧羰基)胺名称
[ CAS 号 ]:
51779-32-9
[ 中文名 ]:
双(叔丁氧羰基)胺
[ 英文名 ]:
Di-tert-butyl iminodicarboxylate
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- Di-t-butyl iminodicarboxylate
- tert-Butyl iminodicarboxylate
- Bis(2-methyl-2-propanyl) imidodicarbonate
- di-tert-butyl imidodicarbonate
- N-Boc-tert-butylcarbamate
- MFCD00043309
- Iminodicarboxylic Acid Di-tert-butyl Ester
- Di-tert-butyl-iminodicarboxylate
- Di-tert-butylimino dicarboxylate
双(叔丁氧羰基)胺生物活性
双(叔丁氧羰基)胺物理化学性质
[ 密度 ]:
1.0±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
273.8±9.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]:
114-117 °C(lit.)
[ 分子式 ]:
C10H19NO4
[ 分子量 ]:
217.26
[ 闪点 ]:
119.4±18.7 °C
[ 精确质量 ]:
217.131409
[ PSA ]:
64.63000
[ LogP ]:
2.25
[ 外观性状 ]:
白色至淡的黄色粉末
[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.6 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.442
[ 储存条件 ]:
2-8°C
双(叔丁氧羰基)胺MSDS
双(叔丁氧羰基)胺安全信息
[ 符号 ]:
GHS07
[ 信号词 ]:
Warning
[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335
[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338
[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S37/39
[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport
[ WGK德国 ]:
3
[ 海关编码 ]:
2925290090
双(叔丁氧羰基)胺合成路线
双(叔丁氧羰基)胺上下游产品
双(叔丁氧羰基)胺上游产品
双(叔丁氧羰基)胺下游产品
双(叔丁氧羰基)胺海关
[ 海关编码 ]: 2925290090
[ 中文概述 ]:
2925290090 其他亚胺及其衍生物,以及它们的盐。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途
[ Summary ]:
2925290090 other imines and their derivatives; salts thereof。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%
双(叔丁氧羰基)胺文献
Biochem. Pharmacol. 73 , 1558-1572, (2007)
Toxoplasma gondii is an opportunistic pathogen responsible for toxoplasmosis. T. gondii is a purine auxotroph incapable of de novo purine biosynthesis and depends on salvage pathways for its purine re...
Identification of the putrescine recognition site on polyamine transport protein PotE.J. Biol. Chem. 275(46) , 36007-12, (2000)
The PotE protein can catalyze both uptake and excretion of putrescine. The K(m) values of putrescine for uptake and excretion are 1.8 and 73 microm, respectively. Uptake of putrescine is dependent on ...
A convenient and efficient synthesis of (< i> S</i>)-lysine and (< i> S</i>)-arginine homologues via olefin cross-metathesis. Boyle TP, et al.Tetrahedron 61(30) , 7271-76, (2005)
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