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血管紧张素 (1-7)

血管紧张素 (1-7)用途

Angiotensin (1-7) 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性,IC50 为 0.65 μM。

血管紧张素 (1-7)名称

[ CAS 号 ]:
51833-78-4

[ 中文名 ]:
天冬氨酰-精氨酰-缬氨酰-酪氨酰-异亮氨酰-组氨酰-脯氨酸

[ 英文名 ]:
Angiotensin I/II (1-7) trifluoroacetate salt

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

血管紧张素 (1-7)生物活性

[ 描述 ]:

Angiotensin (1-7) 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性,IC50 为 0.65 μM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 血管紧张素受体
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 血管紧张素转换酶(ACE)
研究领域 >> 心血管疾病
多肽产品

[ 靶点 ]

IC50: 0.65 μM (ACE)[1]


[体外研究]

血管紧张素1-7(Ang 1-7)通过抑制ACE和释放一氧化氮(NO)而充当激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。血管紧张素(1-7)在用血栓烷类似物U46619预先收缩的环中以浓度依赖性方式增加由缓激肽(BK)诱导的血管舒张。在2μM浓度的血管紧张素(1-7)存在下,BK的EC50(2.45±0.51nM对比0.37±0.08nM)向左移动6.6倍。血管紧张素(1-7)(0.1至2μM)以剂量依赖性方式增强BK诱导的松弛反应。在浓度为2μM的血管紧张素(1-7)时,与单独的BK相比,BK的松弛增加了92%(41±4.4%对92±2.5%,P <0.01)。血管紧张素(1-7)具有与Ang II不同的新型生物学功能。与Ang II相反,血管紧张素(1-7)不是二倍体或醛固酮促分泌素,但与Ang II类似,它刺激血管加压素,前列腺素和NO的释放。血管紧张素(1-7)抵消Ang II的几种作用。在犬冠状动脉和猪冠状动脉中,血管紧张素(1-7)引起血管舒张,而Ang II则分叉地收缩冠状动脉。血管紧张素(1-7)抑制培养的血管平滑肌细胞生长,而等摩尔浓度的Ang II刺激细胞生长[1]。血管紧张素1-7(Ang 1-7)通过抑制NRK-52E细胞中TGF-β-ERK途径的慢性刺激来消除甲基乙二醛修饰的白蛋白(MGA)刺激的肌成纤维细胞表型[2]。

[体内研究]

在结肠炎诱导后第7天,与未处理(UT)组相比,在硫酸葡聚糖钠(DSS)处理的小鼠中证实血管紧张素1-7(Ang 1-7)的血浆水平降低7倍。另一方面,与UT小鼠(0.04ng/mL)相比,在第7天(0.09ng/mL)DSS处理的小鼠的结肠匀浆中观察到Ang 1-7的显着增加[3]。卵巢切除的(OV)雌性Wistar-大鼠接受雌二醇(500μg/ kg /周)或载体两周。对动物进行麻醉,插管,并将反应包括平均动脉压,肾血流量(RBF)和肾血管阻力在恒定的肾灌注压水平下分级输注血管紧张素1-7(Ang 1-7)0在用OV或OV雌二醇处理的(OVE)大鼠中测定100和300ng/kg/min,用载体或MasR拮抗剂处理; A779。对载体(Pdose <0.001)和A779处理的(Pdose <0.01)动物剂量依赖性地对Ang 1-7输注的RBF应答增加。然而,当MasR阻断时,与OVE大鼠相比,OV动物对Ang 1-7的RBF反应显着增加(P <0.05)。当雌二醇被卵巢切除术限制时,A779增加RBF对血管紧张素(1-7)给药的反应,而这种反应在OVE动物中减弱[4]。

[激酶实验]

使用固定浓度的底物Hip-His-Leu(1mM)测定使用纯化犬ACE的竞争测定,并改变竞争剂[赖诺普利(0.1至100nM),血管紧张素(1-7)(10nM)的浓度。至10μM)或Sar1,Thr8-Ang II(10nM至10μM)]。抑制常数(IC 50)由各自的竞争曲线确定。为了研究血管紧张素(1-7)对完整冠状环中BK代谢的影响,将125I- [Tyr0] -BK(终浓度为1nM)加入含有三个环的管中,所述三个环用1mL Krebs缓冲液预孵育并充气在37°C下使用95%O2和5%CO2。在添加放射性标记的BK之前10分钟将赖诺普利(2μM),血管紧张素(1-7)(2μM)或Krebs'缓冲液作为对照加入到环中。在5,10和20分钟取出孵育培养基的等分试样并用1%HFBA稀释以抑制肽酶活性[1]。

[细胞实验]

将500μM甲基乙二醛与溶解在磷酸盐缓冲盐水(PBS)中的100μMABA温育24小时,然后在10kDa过滤器上洗涤以除去过量的甲基乙二醛,用DMEM / F12无血清培养基重构并通过0.2μmicron过滤器。制备TGF-β(5ng / mL)以处理实验子集中的细胞。细胞与以下一种或组合共同治疗:血管紧张素(1-7)(100 nM),D-Ala7-Ang-(1-7)(10μM),ERK1 / 2激酶抑制剂,PD 98059(1 μM),TGF-β受体激酶抑制剂; SB525334(1μM),AT1受体拮抗剂氯沙坦(1μM),肾素抑制剂Aliskerin(1μM)和ACE抑制剂赖诺普利(1μM)[2]。

[动物实验]

小鼠[3]使用雄性和雌性BALB / c小鼠(1:1比例,6-10周龄,平均体重20g)。将血管紧张素片段1-7乙酸盐水合物(Ang 1-7)以1mg / mL溶解于0.9%盐水(载体)中并储存在-80℃。从实验的每一天新鲜制备各种剂量(0.01,0.06,0.1,0.3和1mg / kg),并通过每次腹膜内(ip)注射以每次注射500μL的体积给予小鼠,在(预防性接近)之前或之后(治疗方法)DSS治疗。将A779(MAS-1R拮抗剂)类似地溶解在1mg / mL的蒸馏水中并储存在-80℃。通过每日腹膜内注射500μL每天(持续4天)以及结肠炎诱导(预防性方法),向第二组小鼠施用新制备的1mg / kg剂量。第三组小鼠接受含有水的DSS和每日ip注射0.9%盐水(载体)。第四组接受含有水的DSS以及每日腹膜内注射地塞米松(DEX),剂量为0.01-1.0mg / kg或其载体(0.9%盐水)(预防方法)。大鼠[4]使用重量为200±20g的26只卵巢切除的雌性Wistar大鼠。在拮抗剂/盐水输注后,通过微量注射泵以100和300ng / kg / min的两种不同连续剂量静脉内施用血管紧张素(1-7)。每次剂量输注15分钟;在血管紧张素(1-7)输注期间记录MAP,RPP和RBF,并且每个剂量的最后3-5分钟测量为“对血管紧张素(1-7)输注的响应”。在血管紧张素(1-7)输注期间,RPP通过可调节的主动脉钳维持在Ang1-7前输注水平。在实验结束时,通过过量麻醉剂人体杀死大鼠,取出左肾并立即称重。

[参考文献]

[1]. Li P, et al. Angiotensin-(1-7) augments bradykinin-induced vasodilation by competing with ACE and releasing nitric oxide. Hypertension. 1997 Jan;29(1 Pt 2):394-400.

[2]. Alzayadneh EM, et al. Angiotensin-(1-7) abolishes AGE-induced cellular hypertrophy and myofibroblast transformation via inhibition of ERK1/2. Cell Signal. 2014 Sep 19. pii: S0898-6568(14)00314-3.

[3]. Khajah MA, et al. Anti-Inflammatory Action of Angiotensin 1-7 in Experimental Colitis. PLoS One. 2016 Mar 10;11(3):e0150861.

[4]. Saberi S, et al. Role of Mas receptor in renal blood flow response to angiotensin-(1-7) in ovariectomized estradiol treated rats. Res Pharm Sci. 2016 Jan-Feb;11(1):65-72.


[相关活性小分子]

血管紧张素II | AVE 0991 | A 779 | 曲尼司特 | PD 123319 二(三氟乙酸盐) | 替米沙坦 | 卡托普利 | CGP-42112 | 马来酸依那普利 | LCZ696 | EMA401游离态 | 非马沙坦 | 培哚普利 | 赖诺普利二水合物 | Phosphoramidon Disodium

血管紧张素 (1-7)物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 分子式 ]:
C41H62N12O11

[ 分子量 ]:
899.005

[ 精确质量 ]:
898.466125

[ PSA ]:
377.24000

[ LogP ]:
0.24

[ 外观性状 ]:
白色冻干的固体

[ 折射率 ]:
1.666

[ 储存条件 ]:
-20°C

血管紧张素 (1-7)安全信息

[ WGK德国 ]:
3

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