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Desoxo-narchinol A

Desoxo-narchinol A用途

去氧那奇诺A是一种口服活性强效抗炎剂。脱恶唑那奇诺A可从爪哇纳豆鱼的根和根茎中分离得到。去氧那奇诺A可用于感染性休克和炎症性疾病的研究[1][2][3]。

Desoxo-narchinol A名称

[ CAS 号 ]:
53859-06-6

[ 英文名 ]:
Desoxo-narchinol A

[英文别名 ]:

Desoxo-narchinol A生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 感染

信号通路 >> 免疫及炎症 >> 一氧化氮合酶

研究领域 >> 炎症/免疫

信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX

信号通路 >> 免疫及炎症 >> PGE合成酶

[体外研究]

去氧那奇诺A抑制肝和肺组织损伤和促炎细胞因子(如IL-1β、IL-6和TNF-α)的产生[2]。去氧那奇诺A(0-500 nM,24 h)抑制小鼠腹腔巨噬细胞中炎症介质的产生,如iNOS及其衍生物NO、COX-2、PGE2、IL-1β、IL-6、TNF-α和H3蛋白乙酰化[2]。去氧那奇诺A抑制LPS诱导的小鼠巨噬细胞p38活化[2]。

[体内研究]

去氧那奇诺A(0-0.5 mg/kg,IP,1次)可显著降低LPS诱导的小鼠内毒素休克模型的死亡率[2]。去氧那奇诺A(50 mg/kg,PO,一次)在大鼠和小鼠中的口服生物利用度分别为18.1%和28.4%【3】

[参考文献]

[1]. Itokawa H, et al. Cytotoxic sesquiterpenes from Nardostachys chinensis. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1993 Jun;41(6):1183-4.

[2]. Shin JY, et al. Anti-inflammatory effect of desoxo-narchinol-A isolated from Nardostachys jatamansi against lipopolysaccharide. Int Immunopharmacol. 2015 Dec;29(2):730-738.

[3]. Thapa SK, Upadhyay M, Kim TH, Shin S, Park SJ, Shin BS. Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry of Desoxo-Narchinol a and Its Pharmacokinetics and Oral Bioavailability in Rats and Mice. Molecules. 2019 May 28;24(11):2037.

Desoxo-narchinol A物理化学性质

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
345.0±31.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₂H₁₆O₂

[ 分子量 ]:
192.25

[ 闪点 ]:
146.9±17.4 °C

[ 精确质量 ]:
192.115036

[ LogP ]:
1.95

[ 外观性状 ]:
粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.7 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.549

[ 储存条件 ]:
2-8℃

Desoxo-narchinol A

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