马布台诺

马布台诺用途

马布特罗是一种选择性和口服活性的β-2肾上腺素能受体(ADRB2)激动剂。Mabtrol抑制PDGF-BB诱导的细胞内Ca2+的增殖和增加。Mabtrol抑制PDGF-BB诱导的Drp-1、cyclinD1和PCNA的蛋白表达,并增强Mfn-2的表达[1][2]。

马布台诺名称

[ CAS 号 ]:
56341-08-3

[ 中文名 ]:
马布特罗

[ 英文名 ]:
Mabuterol

[中文别名 ]:

马布台诺

[英文别名 ]:

PB 868Cl
Ambuterol

马布台诺生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 心血管疾病

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体

[ 靶点 ]

Beta-2 adrenergic receptor

[体外研究]

马布特罗(10-60µM；48小时)抑制 PDGF-BB诱导的 ASMC增殖[2] 马布特罗(50µM；1小时)抑制 PDGF-BB(25ng/ml)诱导的细胞内 Ca2+增加[2] 马布特罗(50µM；48小时)显着抑制 PDGF-BB诱导的 Drp-1、cyclinD1和 PCNA蛋白表达,并增强 Mfn-2表达[2] 细胞增殖测定[2]细胞系：大鼠ASMCs[2]浓度：10、20、30、40、50、60µM孵育时间：24、48小时结果：抑制PDGF-BB诱导的ASMCs增殖(25 ng/ml)在48小时的剂量依赖性maner中。

[参考文献]

[1]. Yamamoto I, et al. Enzyme immunoassay for mabuterol, a selective beta 2-adrenergic stimulant in the trachea. J Immunoassay. 1985;6(3):261-76.

[2]. Yaru Gu, et al. Inhibitory effect of mabuterol on proliferation of rat ASMCs induced by PDGF-BB via regulating [Ca2+]i and mitochondrial fission/fusion. Interactions, 2019, 307: 63-72.

马布台诺物理化学性质

[ 密度 ]:
1.278g/cm3

[ 沸点 ]:
375.9ºC at 760mmHg

[ 熔点 ]:
85-87ºC

[ 分子式 ]:
C₁₃H₁₈ClF₃N₂O

[ 分子量 ]:
310.74

[ 闪点 ]:
181.1ºC

[ 精确质量 ]:
310.10600

[ PSA ]:
58.28000

[ LogP ]:
4.33460

[ 折射率 ]:
1.516

[ 储存条件 ]:
Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere

马布台诺安全信息

[ 海关编码 ]:
2922199090

马布台诺海关

[ 海关编码 ]: 2922199090

[ 中文概述 ]:
2922199090. 其他氨基醇及其醚，酯和它们的盐（但含一种以上含氧基的除外）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装

[ Summary ]:
2922199090. other amino-alcohols, other than those containing more than one kind of oxygen function, their ethers and esters; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%