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2-氨基3,5-二溴苯甲酸甲酯

2-氨基3,5-二溴苯甲酸甲酯用途

用作医药中间体 
用于药物溴已胺的合成

2-氨基3,5-二溴苯甲酸甲酯名称

[ CAS 号 ]:
606-00-8

[ 中文名 ]:
3,5-二溴邻氨基苯甲酸甲酯

[ 英文名 ]:
Methyl 2-amino-3,5-dibromobenzoate

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

2-氨基3,5-二溴苯甲酸甲酯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.907 g/cm3

[ 沸点 ]:
317.9ºC at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
89-91 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C8H7Br2NO2

[ 分子量 ]:
308.95500

[ 闪点 ]:
146.1ºC

[ 精确质量 ]:
306.88400

[ PSA ]:
52.32000

[ LogP ]:
3.16160

[ 外观性状 ]:
白色晶体粉末

[ 折射率 ]:
1.63

[ 储存条件 ]:
2~8°C

2-氨基3,5-二溴苯甲酸甲酯MSDS

2-氨基3,5-二溴苯甲酸甲酯安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36/37/39

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2922499990

2-氨基3,5-二溴苯甲酸甲酯上下游产品

2-氨基3,5-二溴苯甲酸甲酯制备

二、生产方法简述

由邻氨基本甲酸甲酯溴化而得。将邻氨基苯甲酸甲酯与 15% 的盐酸搅拌混合,冷至 5-15℃ ,滴加溴素 - 盐酸混合液。加毕,于 15℃ 以下反应 1h ,加氢氧化钠溶液调整 pH 值为 2 。过滤,水洗至中性,低温干燥,得成品,收率为 90% 以上。

2-氨基3,5-二溴苯甲酸甲酯海关

[ 海关编码 ]: 2922499990

[ 中文概述 ]:
2922499990 其他氨基酸及其酯及它们的盐(含有一种以上含氧基的除外). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单) 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装

[ 监管条件 ]: A.入境货物通关单 B.出境货物通关单

[ 检验检疫 ]: P.进境动植物、动植物产品检疫 Q.出境动植物、动植物产品检疫 R.进口食品卫生监督检验 S.出口食品卫生监督检验 M.进口商品检验 N.出口商品检验

[ Summary ]:
HS:2922499990 other amino-acids, other than those containing more than one kind of oxygen function, and their esters; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward) MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

2-氨基3,5-二溴苯甲酸甲酯文献

Cobalt (II) Schiff's base complex catalysed oxidation of alcohols with dioxygen in the presence of ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate. Punniyamurthy T and Iqbal J.

Tetrahedron Lett. 35(23) , 4007-10, (1994)

Cobalt catalysed allylic and benzylic oxidations with dioxygen in the presence of ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate. Punniyamurthy T and Iqbal J.

Tetrahedron Lett. 35(23) , 4003-6, (1994)

The chemistry of aryllead (IV) tricarboxylates. Reaction with ß-keto esters: a convenient route to a-arylated ketones. Pinhey JT and Rowe BA.

Aust. J. Chem. 33(1) , 113-20, (1980)


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