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alpha-[[9-甲基-2-(3-甲基苯氧基)-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-基]亚甲基]-2-苯并噻唑乙腈

用途

CCG-63802是可逆的G蛋白信号调节子(RGS)抑制剂,对RGS4抑制性尤其高。

名称

[ CAS 号 ]:
620112-78-9

[ 中文名 ]:
alpha-[[9-甲基-2-(3-甲基苯氧基)-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-基]亚甲基]-2-苯并噻唑乙腈

[ 英文名 ]:
CCG-63802

[英文别名 ]:

生物活性

[ 描述 ]:

CCG-63802是可逆的G蛋白信号调节子(RGS)抑制剂,对RGS4抑制性尤其高。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> RGS蛋白质
研究领域 >> 癌症

[参考文献]

[1]. Blazer LL, et al. Reversible, allosteric small-molecule inhibitors of regulator of G protein signaling proteins. Mol Pharmacol. 2010 Sep;78(3):524-33.

[2]. Bosier B, et al. Inhibition of the regulator of G protein signalling RGS4 in the spinal cord decreases neuropathic hyperalgesia and restores cannabinoid CB1 receptor signalling. Br J Pharmacol. 2015 Nov;172(22):5333-46.

[3]. Meng X, et al. PPARγ Agonist PGZ Attenuates OVA-Induced Airway Inflammation and Airway Remodeling via RGS4 Signaling in Mouse Model. Inflammation. 2018 Jul 19.


[相关活性小分子]

CCG 203769 | alpha-[[2-(4-氟苯氧基)-9-甲基-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-基]亚甲基]-2-苯并噻唑乙腈

物理化学性质

[ 密度 ]:
1.31

[ 沸点 ]:
547.9ºC at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C26H18N4O2S

[ 分子量 ]:
450.51200

[ 闪点 ]:
285.1ºC

[ 精确质量 ]:
450.11500

[ PSA ]:
108.52000

[ LogP ]:
5.77748

[ 折射率 ]:
1.694

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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