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PD 404182

PD 404182用途

PD 404182 是一种有效的、竞争性的人类二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶 1 (DDAH1) 抑制剂,IC50 值为 9 μM。PD 404182 在体外表现出抗血管生成和抗病毒活性。

PD 404182名称

[ CAS 号 ]:
72596-74-8

[ 中文名 ]:
PD 404182

[ 英文名 ]:
PD 404182

[英文别名 ]:

PD 404,182
Lopac-P-2742

PD 404182生物活性

[ 描述 ]:

PD 404182 是一种有效的、竞争性的人类二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶 1 (DDAH1) 抑制剂,IC50 值为 9 μM。PD 404182 在体外表现出抗血管生成和抗病毒活性。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他

研究领域 >> 炎症/免疫

[ 靶点 ]

IC50: 9 μM (DDAH1)[1]

[体外研究]

PD 404182(20μM)使ECs中的不对称二甲基精氨酸(ADMA)增加约70%。pD404182(50-100μM；18小时)可减弱virto中内皮管的形成,且不会干扰细胞膜完整性或诱导细胞毒性[1]。PD 404182抑制精浆中的HIV-1,IC50为1μM[2]。PD 404182(300μM；30分钟)对几种人类细胞系、新激活的PBMC、初级CD4+T淋巴细胞、巨噬细胞和树突状细胞以及正常阴道菌群中发现的乳酸杆菌具有低毒性[2]。细胞活力测定[1]细胞系：人皮肤微血管内皮细胞(ECs)浓度：10-300μM孵育时间：24小时结果：未诱导细胞毒性。

[参考文献]

[1]. Ghebremariam YT, et, al. A novel and potent inhibitor of dimethylarginine dimethylaminohydrolase: a modulator of cardiovascular nitric oxide. J Pharmacol Exp Ther. 2014 Jan; 348(1): 69-76.

[2]. Chamoun-Emanuelli AM, et, al. Evaluation of PD 404,182 as an anti-HIV and anti-herpes simplex virus microbicide. Antimicrob Agents Chemother. 2014; 58(2): 687-97.

PD 404182物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₁₁H₁₁N₃S

[ 分子量 ]:
217.29000

[ 精确质量 ]:
217.06700

[ PSA ]:
69.38000

[ LogP ]:
1.02200

[ 储存条件 ]:
室温

PD 404182MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

PD 404182安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

PD 404182

PD 404182用途

PD 404182名称

PD 404182生物活性

PD 404182物理化学性质

PD 404182MSDS

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PD 404182合成路线

详细合成路线

PD 404182上下游产品

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