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3,4-二甲氧基苯丙酮

3,4-二甲氧基苯丙酮用途

【用途一】
降压药甲基多巴的中间体。

3,4-二甲氧基苯丙酮名称

[ CAS 号 ]:
776-99-8

[ 中文名 ]:
(3,4-二甲氧基苯基)丙酮

[ 英文名 ]:
3,4-Dimethoxyphenylacetone

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

3,4-二甲氧基苯丙酮物理化学性质

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
281.8±25.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C11H14O3

[ 分子量 ]:
194.227

[ 闪点 ]:
115.0±9.6 °C

[ 精确质量 ]:
194.094299

[ PSA ]:
35.53000

[ LogP ]:
1.18

[ 外观性状 ]:
无色透明液体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.497

[ 储存条件 ]:
室温,密封

3,4-二甲氧基苯丙酮MSDS

3,4-二甲氧基苯丙酮毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
UC1795500
CHEMICAL NAME :
2-Propanone, 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-
CAS REGISTRY NUMBER :
776-99-8
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
1107410
LAST UPDATED :
199612
DATA ITEMS CITED :
1
MOLECULAR FORMULA :
C11-H14-O3
MOLECULAR WEIGHT :
194.25
WISWESSER LINE NOTATION :
1V1R CO1 DO1

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
670 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - ataxia
REFERENCE :
JPMSAE Journal of Pharmaceutical Sciences. (American Pharmaceutical Assoc., 2215 Constitution Ave., NW, Washington, DC 20037) V.50- 1961- Volume(issue)/page/year: 60,799,1971

3,4-二甲氧基苯丙酮安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S24/25

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ RTECS号 ]:
UC1795500

[ 海关编码 ]:
2914509090

3,4-二甲氧基苯丙酮合成路线

3,4-二甲氧基苯丙酮上下游产品

3,4-二甲氧基苯丙酮制备

由藜芦醛(3,4-二甲氧基苯甲醛,[120-14-9])经缩合、还原、水解而得。

3,4-二甲氧基苯丙酮海关

[ 海关编码 ]: 2914509090

[ 中文概述 ]:
2914509090 含其他含氧基的酮. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

[ Summary ]:
HS:2914509090 other ketones with other oxygen function VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

3,4-二甲氧基苯丙酮文献

Asymmetric strecker synthesis of alpha-amino acids via a crystallization-induced asymmetric transformation using (R)-phenylglycine amide as chiral auxiliary.

Org. Lett. 3(8) , 1121-4, (2001)

[reaction: see text]. Diastereoselective Strecker reactions based on (R)-phenylglycine amide as chiral auxiliary are reported. The Strecker reaction is accompanied by an in situ crystallization-induce...

Asymmetric amination of 4-methoxyphenylacetone and its related compounds with microorganisms. Nakamichi K, et al.

Appl. Microbiol. Biotechnol. 33(6) , 637-640, (1990)


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