CSRM617
更新时间：2024-01-22 00:24:23
CSRM617结构式
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常用名 | CSRM617 | 英文名 | CSRM617 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 787504-88-5 | 分子量 | 255.23 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C10H13N3O5 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
CSRM617用途CSRM617 是转录因子 ONECUT2 (OC2,雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂,在 SPR 测定中 Kd 为7.43 uM,直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 通过切割 Caspase-3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CSRM617 在小鼠的前列腺癌模型中耐受性良好。 |
| 英文名 | CSRM617 |
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| 描述 | CSRM617 是转录因子 ONECUT2 (OC2,雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂,在 SPR 测定中 Kd 为7.43 uM,直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 通过切割 Caspase-3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CSRM617 在小鼠的前列腺癌模型中耐受性良好。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | CSRM617(0.01-100μM; 48小时)抑制几种PC细胞系中的细胞生长：PC-3,22RV1,LNCaP,C4-2细胞[1]。CSRM617(10-20μM; 48小时)诱导22Rv1细胞凋亡,导致细胞死亡,呈浓度依赖性[1]。CSRM617(20μM; 72小时)通过切割的Caspase-3和PARP的出现诱导22Rv1细胞凋亡[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C10H13N3O5 |
|---|---|
| 分子量 | 255.23 |
| 储存条件 | 2-8°C，密封，干燥 |
- 上海化源世纪贸易有限公司
- 上海市 上海市 普陀区
- 产品名：CSRM617
- 纯度：98.0%
- 规格：
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- 上海源溪生物科技有限公司
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- 产品名：CSRM617
- 纯度：98.9%
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