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ASP 2905

ASP 2905用途

ASP 2905(ASP2905)是一种新型有效,选择性,口服生物可利用的电压门控钾通道KCNH3抑制剂,IC50为9.0 nM；对55种跨膜蛋白的亲和力最低；降低培养大鼠自发抑制性突触后电流的频率0.1-1 uM的海马神经元；逆转破坏MK-801和东莨菪碱诱导的小鼠自发交替行为,改善老年大鼠的认知缺陷。阿尔茨海默病第1阶段停止

ASP 2905名称

[ CAS 号 ]:
792184-90-8

[ 中文名 ]:
N2-(4-fluorophenyl)-N4-phenyl-N6-(pyrimidin-2-ylmethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine

[ 英文名 ]:
ASP 2905

[英文别名 ]:

ASP 2905生物活性

[ 描述 ]:

ASP 2905(ASP2905)是一种新型有效,选择性,口服生物可利用的电压门控钾通道KCNH3抑制剂,IC50为9.0 nM；对55种跨膜蛋白的亲和力最低；降低培养大鼠自发抑制性突触后电流的频率0.1-1 uM的海马神经元；逆转破坏MK-801和东莨菪碱诱导的小鼠自发交替行为,改善老年大鼠的认知缺陷。阿尔茨海默病第1阶段停止

[参考文献]

References 1. Takahashi S, et al. Eur J Pharmacol. 2017 Sep 5;810:26-35. View Related Products by Target Potassium Channel Alzheimer Disease

ASP 2905物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
600.5±65.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C20H17FN8

[ 分子量 ]:
388.401

[ 闪点 ]:
317.0±34.3 °C

[ 精确质量 ]:
388.156006

[ LogP ]:
2.26

[ 外观性状 ]:
固体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.7 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.739

[ 储存条件 ]:
2-8°C，密封，干燥

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