792184-90-8

• 常用中文名：ASP 2905
• 常用英文名：ASP 2905
• CAS号：792184-90-8
• 分子式：C₂₀H₁₇FN₈
• 分子量：388.401
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 钾通道
• 发布时间：2020-01-12 05:22:42
• 更新时间：2024-01-22 00:37:18
• ASP 2905(ASP2905)是一种新型有效,选择性,口服生物可利用的电压门控钾通道KCNH3抑制剂,IC50为9.0 nM；对55种跨膜蛋白的亲和力最低；降低培养大鼠自发抑制性突触后电流的频率0.1-1 uM的海马神经元；逆转破坏MK-801和东莨菪碱诱导的小鼠自发交替行为,改善老年大鼠的认知缺陷。阿尔茨海默病第1阶段停止

名称

• 中文名: N2-(4-fluorophenyl)-N4-phenyl-N6-(pyrimidin-2-ylmethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• 英文名: N2-(4-Fluorophenyl)-N4-phenyl-N6-(2-pyrimidinylmethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• 英文别名: 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, N2-(4-fluorophenyl)-N4-phenyl-N6-(2-pyrimidinylmethyl)-; N2-(4-Fluorophenyl)-N4-phenyl-N6-(2-pyrimidinylmethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 600.5±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₁₇FN₈
• 分子量: 388.401
• 闪点: 317.0±34.3 °C
• 精确质量: 388.156006
• LogP: 2.26
• 外观性状: 固体
• 蒸汽压: 0.0±1.7 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.739
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

生物活性

• 描述: ASP 2905(ASP2905)是一种新型有效,选择性,口服生物可利用的电压门控钾通道KCNH3抑制剂,IC50为9.0 nM；对55种跨膜蛋白的亲和力最低；降低培养大鼠自发抑制性突触后电流的频率0.1-1 uM的海马神经元；逆转破坏MK-801和东莨菪碱诱导的小鼠自发交替行为,改善老年大鼠的认知缺陷。阿尔茨海默病第1阶段停止
• 参考文献: References 1. Takahashi S, et al. Eur J Pharmacol. 2017 Sep 5;810:26-35. View Related Products by Target Potassium Channel Alzheimer Disease