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Faldaprevir

Faldaprevir用途

Faldaprevir(BI 201335)是HCV(丙型肝炎病毒)基因型1a和1b的NS3/4A蛋白酶的一种有效、口服活性和选择性非共价抑制剂,Ki值分别为2.6和2.0 nM。Faldaprevir抑制HCV RNA复制,EC50值分别为6.5和3.1 nM。Faldaprevir对慢性HCV感染具有强大的抗病毒活性[1][2]。

Faldaprevir名称

[ CAS 号 ]:
801283-95-4

[ 中文名 ]:
Faldaprevir

[ 英文名 ]:
Faldaprevir

[英文别名 ]:

Faldaprevir生物活性

[ 描述 ]:

Faldaprevir(BI 201335)是HCV(丙型肝炎病毒)基因型1a和1b的NS3/4A蛋白酶的一种有效、口服活性和选择性非共价抑制剂,Ki值分别为2.6和2.0 nM。Faldaprevir抑制HCV RNA复制,EC50值分别为6.5和3.1 nM。Faldaprevir对慢性HCV感染具有强大的抗病毒活性[1][2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 感染
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HCV蛋白酶

[参考文献]

[1]. Llinàs-Brunet M, et al. Discovery of a potent and selective noncovalent linear inhibitor of the hepatitis C virus NS3 protease (BI 201335). J Med Chem. 2010 Sep 9;53(17):6466-76.

[2]. Zeuzem S, et al. Faldaprevir (BI 201335), deleobuvir (BI 207127) and ribavirin oral therapy for treatment-naive HCV genotype 1: SOUND-C1 final results. Antivir Ther. 2013;18(8):1015-9.

Faldaprevir物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 分子式 ]:
C40H49BrN6O9S

[ 分子量 ]:
869.82

[ 精确质量 ]:
868.246521

[ LogP ]:
5.34

[ 外观性状 ]:
淡黄色固体

[ 折射率 ]:
1.647

[ 储存条件 ]:
室温

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