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JNJ-20788560

JNJ-20788560用途

JNJ-20788560 是一种选择性 δ 阿片受体激动剂,具有口服活性,对 DOR(大鼠脑皮质结合测定)的亲和力为 2.0 nM。 JNJ-20788560 也是一种强效且有效的抗痛觉过敏剂,不会产生呼吸抑制、药理学耐受性或身体依赖性。 JNJ-20788560 可用于缓解炎症性痛觉过敏的研究。

JNJ-20788560名称

[ CAS 号 ]:
825649-28-3

[ 英文名 ]:
JNJ-20788560

[英文别名 ]:

unii-99hyh9k6mz

JNJ-20788560生物活性

[ 描述 ]:

JNJ-20788560 是一种选择性 δ 阿片受体激动剂,具有口服活性,对 DOR(大鼠脑皮质结合测定)的亲和力为 2.0 nM。 JNJ-20788560 也是一种强效且有效的抗痛觉过敏剂,不会产生呼吸抑制、药理学耐受性或身体依赖性。 JNJ-20788560 可用于缓解炎症性痛觉过敏的研究。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 阿片受体

研究领域 >> 炎症/免疫

信号通路 >> 神经信号通路 >> 阿片受体

[参考文献]

[1]. Codd EE, et al. JNJ-20788560 [9-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-ylidene)-9H-xanthene-3-carboxylic acid diethylamide], a selective delta opioid receptor agonist, is a potent and efficacious antihyperalgesic agent that does not produce respiratory depression, pharmacologic tolerance, or physical dependence. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Apr;329(1):241-51.

JNJ-20788560物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₅H₂₈N₂O₂

[ 分子量 ]:
388.50200

[ 精确质量 ]:
388.21500

[ PSA ]:
41.57000

[ LogP ]:
5.31940

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