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壳聚糖

壳聚糖用途

Chitosan是衍生自壳多糖的天然聚阳离子线性多糖。

壳聚糖名称

[ CAS 号 ]:
9012-76-4

[ 中文名 ]:
壳聚糖

[ 英文名 ]:
Chitosan

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

壳聚糖生物活性

[ 描述 ]:

Chitosan是衍生自壳多糖的天然聚阳离子线性多糖。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
研究领域 >> 癌症
天然产物 >> 糖和糖苷

[体外研究]

壳聚糖因其无毒,低致敏性,生物相容性和生物降解性而被公认为多功能生物材料。据报道,壳聚糖具有其他生物学特性,例如抗肿瘤,抗微生物和抗氧化活性。它可用于水处理,伤口愈合材料,药物赋形剂或药物载体,肥胖症治疗和作为组织工程的支架[1]。已经证明壳聚糖对许多细菌,丝状真菌和酵母具有抗微生物活性。壳聚糖对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性和高杀灭率,但对哺乳动物细胞的毒性较低[2]。壳聚糖具有抗不同类型癌症的抗肿瘤活性。例如,壳聚糖降低原发性黑色素瘤A375细胞系的粘附并降低原发性黑素瘤SKMEL28细胞系的增殖,它对转移性黑色素瘤细胞系RPMI7951具有有效的促细胞凋亡作用[3]。壳聚糖及其衍生物通过在体外清除氧自由基如羟基,超氧化物,烷基以及高度稳定的DPPH自由基而起到抗氧化剂的作用[4]。

[体内研究]

壳聚糖处理显着延长寿命并抑制肿瘤转移,特别是在低分子量化合物的治疗组中[5]。壳聚糖通过降低HSP70 mRNA表达和肺部炎症,增加IL-10和IFN-γ浓度以及CD4(+)T淋巴细胞数量,减少CD8(+)T淋巴细胞,对大鼠PCP有明显的治疗作用。数量和TNF-α的浓度和诱导卡氏肺孢子虫的显着超微结构损伤[6]。

[参考文献]

[1]. Cheung RC, et al. Chitosan: An Update on Potential Biomedical and Pharmaceutical Applications. Mar Drugs. 2015 Aug 14;13(8):5156-86.

[2]. Kong M, et al. Antimicrobial properties of chitosan and mode of action: a state of the art review. Int J Food Microbiol. 2010 Nov 15;144(1):51-63.

[3]. Gibot L, et al. Anticancer properties of chitosan on human melanoma are cell line dependent.Int J Biol Macromol. 2015 Jan;72:370-9.

[4]. Younes I, et al. Chitin and chitosan preparation from marine sources. Structure, properties and applications. Mar Drugs. 2015 Mar 2;13(3):1133-74.

[5]. Yeh MY, et al. Effects of chitosan on xenograft models of melanoma in C57BL/6 mice and hepatoma formation in SCID mice. Anticancer Res. 2013 Nov;33(11):4867-73.

[6]. Liu AB, et al. Therapeutic efficacies of chitosan against Pneumocystis pneumonia of immunosuppressed rat. Parasite Immunol. 2014 Jul;36(7):292-302


[相关活性小分子]

嘌呤霉素二盐酸盐 | G-418 硫酸盐 | 衣霉素 | 潮霉素B | 盐霉素 | 阿维巴坦钠 | 硫酸新霉素 | 法硼巴坦 | 甲氧西林钠 | 利福平 | 甲硝唑 | 羧苄青霉素钠 | 头孢他啶 | 盐酸依拉环素 | 头孢噻肟钠

壳聚糖物理化学性质

[ 密度 ]:
1.75g/cm3

[ 熔点 ]:
88ºC

[ 分子式 ]:
(C6H13NO5)n

[ 分子量 ]:
161.16 (monomer)

[ 外观性状 ]:
淡米色固体

[ 折射率 ]:
1.7

[ 储存条件 ]:
room temp

[ 稳定性 ]:
Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

[ 水溶解性 ]:
dilute aqueous acid (pH <6.5).: soluble

壳聚糖MSDS

壳聚糖毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
FM6300000
CHEMICAL NAME :
Chitosan
CAS REGISTRY NUMBER :
9012-76-4
LAST UPDATED :
199701

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
957 gm/kg/58D-C
TOXIC EFFECTS :
Liver - changes in liver weight Kidney, Ureter, Bladder - changes in bladder weight Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol)
REFERENCE :
BECTA6 Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology. (Springer-Verlag New York, Inc., Service Center, 44 Hartz Way, Secaucus, NJ 07094) V.1- 1966- Volume(issue)/page/year: 15,555,1976

壳聚糖安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn

[ 风险声明 (欧洲) ]:
20/21/22-36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S24/25

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
-

[ RTECS号 ]:
FM6300000

[ 海关编码 ]:
2932999099

壳聚糖合成路线

壳聚糖上下游产品

壳聚糖上游产品

壳聚糖下游产品

壳聚糖制备

1.由阿拉斯加深海雪蟹经脱钙、脱蛋白、 脱色、脱乙酰等工艺加工而成,有人体第六生命要素之美誉。

2.用4%~6%盐酸水溶液,在常温下将甲壳浸泡4~12h,摄取甲壳质,然后加入浓碱,在60~140℃,反应8h,经水洗即可。

3.将虾或蟹壳浸泡在6%盐酸中,除去壳中无机盐,水洗。然后用10%的氢氧化钠溶液脱去蛋白质,水洗后,再用1%KMnO4漂白氧化,除杂质,再水洗;用1%NaHSO4洗脱残留的mNo4-,再充分水洗,干燥,即可得纯净的壳聚糖。

4.生物法 由于用发酵法生产壳聚糖成本较高,难以实行大规模的工业化生产。目前在抗生素工业中大量产生的青霉素或柠檬酸菌丝体被作为废弃物,经分析菌丝体中含有相当数量的壳聚糖。以青霉素或柠檬酸菌丝体为原料的提取工艺流程如下:

壳聚糖海关

[ 海关编码 ]: 2932999099

[ 中文概述 ]:
2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

壳聚糖文献

Chitosan oligosaccharides prevented retinal ischemia and reperfusion injury via reduced oxidative stress and inflammation in rats.

Exp. Eye Res. 130 , 38-50, (2015)

The purpose of the present study was to investigate the protective effect and mechanism of chitosan oligonucleotides (COS) on retinal ischemia and reperfusion (I/R) injury. Rats pretreated with PBS, l...

Cell–scaffold interaction within engineered tissue

Exp. Cell Res. 323(2) , 346-51, (2014)

The structure of a tissue engineering scaffold plays an important role in modulating tissue growth. A novel gelatin–chitosan (Gel–Cs) scaffold with a unique structure produced by three-dimensional pri...

Structural insights into the substrate-binding mechanism for a novel chitosanase.

Biochem. J. 461(2) , 335-45, (2014)

Chitosanase is able to specifically cleave β-1,4-glycosidic bond linkages in chitosan to produce a chito-oligomer product, which has found a variety of applications in many areas, including functional...


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