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鸟地西他滨

鸟地西他滨用途

Guadecitabine (SGI-110) 是 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的抑制剂。

鸟地西他滨名称

[ CAS 号 ]:
929901-49-5

[ 中文名 ]:
鸟地西他滨

[ 英文名 ]:
SGI-110

[英文别名 ]:

SGI 110
Guadecitabine
SGI-110

鸟地西他滨生物活性

[ 描述 ]:

Guadecitabine (SGI-110) 是 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的抑制剂。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 表观遗传学 >> DNA甲基转移酶

研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

DNA Methyltransferase

[体外研究]

暴露于瓜地西汀诱导CTA阴性癌细胞中研究的癌症/睾丸抗原(CTA)的表达。结果显示,瓜德西他滨诱导和/或强烈上调所研究的所有组织型的肿瘤细胞中MAGE-A3-和NY-ESO-1特异性mRNA表达的组成型水平。显着(p <0.05)暴露于瓜德西他滨上调了Mel 275黑素瘤细胞上HLA I类抗原,HLA-A2同种特异性和共刺激分子ICAM-1的组成型表达水平。结果显示,用瓜地西他治疗诱导研究的癌细胞中CTA启动子的组成型甲基化水平显着降低(p <0.01)。瓜地西他在MAGE-A1和NY-ESO-1启动子中诱导的去甲基化百分比的平均值分别为57和30％,在Mel 195中,以及22和33％在MZ-1257 RCC细胞中[2]。

[体内研究]

瓜地西平(S110)可有效延缓肿瘤生长。虽然用瓜地西他治疗肿瘤的大小不缩小,但它们的生长非常小,而用PBS治疗的肿瘤仅显示出显着的生长。此外,当皮下注射(SQ)与注射IP时相比,瓜戴西汀诱导的毒性更小(如小鼠体重变化所确定的那样)[3]。

[细胞实验]

将细胞（3至4×105）接种于T75组织培养瓶中，并在24小时后用瓜地西他处理，通过用含有1μM或10μM瓜达西他的新鲜培养基替换培养基，每12小时一次，持续2天（4个脉冲）然后用新药不含药物再加2天。在没有药物的情况下，在相似的实验条件下处理对照培养物[2]。

[动物实验]

将无胸腺nu / nu小鼠皮下接种（SQ）右后腹侧的107 EJ6膀胱癌细胞。在肿瘤直径达到0.5cm后，将动物分成三组，每组8只动物开始治疗。设计剂量和给药方案，使得每组接受摩尔当量的瓜达西他滨（S110）。每周一次给予SQ剂，剂量为12.2mg / kg，用于瓜地西他，持续三周。该研究包括适当的PBS对照组。通过卡尺和体重测量的肿瘤大小每周两次，以监测肿瘤生长抑制和耐受性[3]。

[参考文献]

[1]. Foulks JM, et al. Epigenetic drug discovery: targeting DNA methyltransferases. J Biomol Screen. 2012 Jan;17(1):2-17.

[2]. Coral S, et al. Immunomodulatory activity of SGI-110, a 5-aza-2'-deoxycytidine-containing demethylating dinucleotide. Cancer Immunol Immunother. 2013 Mar;62(3):605-14.

[3]. Chuang JC, et al. S110, a 5-Aza-2'-deoxycytidine-containing dinucleotide, is an effective DNA methylation inhibitor in vivo and can reduce tumor growth. Mol Cancer Ther. 2010 May;9(5):1443-50.

[相关活性小分子]

阿扎胞苷 | SGI-1027 | N-酞酰-L-色氨酸 | 泽布拉林 | 罗米鲁曲 | 桧木醇 | 谷维素 | DC_517 | DC-05 | 葡萄糖缀合的MGMT抑制剂

鸟地西他滨物理化学性质

[ 密度 ]:
2.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
956.4±75.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₈H₂₄N₉O₁₀P

[ 分子量 ]:
557.411

[ 闪点 ]:
532.2±37.1 °C

[ 精确质量 ]:
557.138367

[ PSA ]:
287.88000

[ LogP ]:
-4.38

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.922

[ 储存条件 ]:
-20℃

鸟地西他滨

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