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3-氯代苯丙酮

3-氯代苯丙酮用途

3-氯丙酮是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

3-氯代苯丙酮名称

[ CAS 号 ]:
936-59-4

[ 中文名 ]:
3-氯代苯丙酮

[ 英文名 ]:
3-Chloropropiophenone

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

B-CHLOROPROPIOPHENONE
ω-Chloropropiophenone
3-Chloro-1-phenylpropan-1-one
3-chloro-1-phenyl-propan-1-one
Beta-Chloropropiophenone
3-Chloropropanophenone
β-Chloropropiophenone
EINECS 213-317-6
β-Chloroethyl phenyl ketone
3-Chloropropiophenone

3-氯代苯丙酮生物活性

[ 描述 ]:

3-氯丙酮是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

[体外研究]

3个-氯苯丙酮是一种小分子化合物。

3-氯代苯丙酮物理化学性质

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
263.3±23.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
48-50 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₉H₉ClO

[ 分子量 ]:
168.62

[ 闪点 ]:
127.0±13.7 °C

[ 精确质量 ]:
168.034195

[ PSA ]:
17.07000

[ LogP ]:
2.23

[ 外观性状 ]:
淡黄色至黄褐色的结晶粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.527

[ 储存条件 ]:
室温

[ 稳定性 ]:
Stable. Incompatible with strong bases, strong oxidizing agents.

[ 水溶解性 ]:
Insoluble

3-氯代苯丙酮MSDS

3-氯代苯丙酮安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S37/39-S26

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2914700090

3-氯代苯丙酮合成路线

3-氯代苯丙酮上下游产品

3-氯代苯丙酮上游产品

3-氯代苯丙酮下游产品

3-氯代苯丙酮海关

[ 海关编码 ]: 2914700090

[ 中文概述 ]:
2914700090 其他酮及醌的卤化、磺化衍生物（包括硝化和亚硝化衍生物）. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

[ Summary ]:
HS: 2914700090 halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of ketones and quinones, whether or not with other oxygen function Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none VAT:17.0% MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

3-氯代苯丙酮文献

Synthesis of enantiopure glycidol derivatives via a one-pot two-step enzymatic cascade.

Org. Biomol. Chem. 13(7) , 2146-52, (2015)

Styrene monooxygenase (SMO) can catalyze the kinetic resolution of secondary allylic alcohols to provide enantiopure glycidol derivatives. To overcome the low theoretical yield of kinetic resolution, ...

Asymmetric reduction of (S)-3-chloro-1-phenylpropanol from 3-chloropropiophenone by preheated immobilized Candida utilis.

Biotechnol. Lett. 31(12) , 1879-83, (2009)

An efficient method for asymmetric reduction of (S)-3-chloro-1-phenylpropanol from 3-chloropropiophenone was developed using preheated Candida utilis cells immobilized in calcium alginate gel beads. H...

Asymmetric Synthesis of (R)-Fluoxetine: A Practical Approach Using Recyclable and in-situ Generated Oxazaborolidine Catalyst. Padiya K, et al.

Chin. J. Chem. 27(6) , 1137-40, (2009)

更多文献