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噻唑磷

噻唑磷用途

Fosthiazate 是一种广谱杀线虫剂,通过抑制多种植物寄生线虫乙酰胆碱酯酶的合成,包括根结线虫 Meloidogyne spp.,球孢线虫 Globodera spp. 和短体线虫 and Pratylenchus spp.。

噻唑磷名称

[ CAS 号 ]:
98886-44-3

[ 中文名 ]:
噻唑膦

[ 英文名 ]:
Fosthiazate

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

噻唑磷生物活性

[ 描述 ]:

Fosthiazate 是一种广谱杀线虫剂,通过抑制多种植物寄生线虫乙酰胆碱酯酶的合成,包括根结线虫 Meloidogyne spp.,球孢线虫 Globodera spp. 和短体线虫 and Pratylenchus spp.。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他
信号通路 >> 神经信号通路 >> 疼痛

[参考文献]

[1]. Lianshan Liet al. Chiral organophosphorous pesticide fosthiazate: absolute configuration, stereoselective bioactivity, toxicity, and degradation in vegetables. J Agric Food Chem. 2020 Jul 22;68(29):7609-7616.  

噻唑磷物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
371.3±25.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C9H18NO3PS2

[ 分子量 ]:
283.348

[ 闪点 ]:
178.3±23.2 °C

[ 精确质量 ]:
283.046570

[ PSA ]:
107.02000

[ LogP ]:
0.94

[ 外观性状 ]:
淡黄色液体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.8 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.541

[ 储存条件 ]:
0-6°C

噻唑磷MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

噻唑磷毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
TB1707000
CHEMICAL NAME :
Phosphonothioic acid, (2-oxo-3-thiazolidinyl)-, O-ethyl S-(1-methylpropyl) ester
CAS REGISTRY NUMBER :
98886-44-3
LAST UPDATED :
199506
DATA ITEMS CITED :
4
MOLECULAR FORMULA :
C9-H18-N-O3-P-S2
MOLECULAR WEIGHT :
283.37

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
57 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
AGJAEP Agrochemcicals Japan. (Japan Plant Protection Association, 1-43-11, Komagome, Toshima-ku, Tokyo 170, Japan) No.62- 1993- Volume(issue)/page/year: (65),13,1994
TYPE OF TEST :
LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
558 mg/m3
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
AGJAEP Agrochemcicals Japan. (Japan Plant Protection Association, 1-43-11, Komagome, Toshima-ku, Tokyo 170, Japan) No.62- 1993- Volume(issue)/page/year: (65),13,1994
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
861 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
AGJAEP Agrochemcicals Japan. (Japan Plant Protection Association, 1-43-11, Komagome, Toshima-ku, Tokyo 170, Japan) No.62- 1993- Volume(issue)/page/year: (65),13,1994
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
91 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
AGJAEP Agrochemcicals Japan. (Japan Plant Protection Association, 1-43-11, Komagome, Toshima-ku, Tokyo 170, Japan) No.62- 1993- Volume(issue)/page/year: (65),13,1994

噻唑磷安全信息

[ 符号 ]:

GHS05, GHS06, GHS09

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H301 + H311 + H331-H317-H318-H410

[ 补充危害声明 ]:
Toxic by eye contact.

[ 警示性声明 ]:
Missing Phrase - N15.00950417-P280-P302 + P352 + P312-P304 + P340 + P312-P305 + P351 + P338 + P310

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
T:Toxic;N:Dangerousfortheenvironment;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R21;R23/25;R39;R41;R43;R50/53

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S53-S25-S26-S39-S45-S60-S61

[ 危险品运输编码 ]:
UN 2810

[ RTECS号 ]:
TB1707000

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
6.1(b)

噻唑磷制备

2-氧化噻唑烷的制备
1.由β-巯基乙胺合成
将488mg β-巯基乙胺、3.86g (Ph2PO)2O或[（PhO）2PO]2O和三乙胺溶于乙腈中， 通入CO2， 时间1d, 反应温度50～60℃，制得2-氧代噻唑烷。
将CO （80mL/min）通入0.02mL的β-巯基乙胺、0.05mol三乙胺、0.05mol Se和乙腈的混合溶液， 室温反应得2-氧代噻唑烷，收率96%。
由2-氧代噁唑烷的甲醇溶液，温度70℃， 所得混合物在90℃下反应8h，得2-氧代噻唑烷，收率85%。
S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯的制备，文献报道EtO (PrS)P (O) Cl的制备实例：将0.13mol的PCl3与0.2mol的（EtO）3P在55℃下反应2h, 得EtOPCl2和（EtO）2PCl的混合物，向混合物中加含0.325molr PrSCl的35.5%的PhMe溶液， 此时温度-20℃，便可得含EtO (PrS)P (O)Cl 72.2%的混合物65g, 另含PrSP(O)Cl2 23.7%, (EtO)2(PrS)PO 3.2% 和Pr2s20。9%， 进一步分离得EtO(PrS)P(O)Cl。文献指出：以PCl3为原料， 用类似上述的方法可制备S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯。
2.噻唑硫磷的合成
正丁基锂法 将1.5g 2-氧代噻唑烷溶于30mL的四氢呋喃中，冷却，然后滴加正丁基锂的正己烷溶液 （1.65mol），混合物搅拌15min, 再向其中滴加含有5g S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯10mL的四氢呋喃溶液，混合物再搅拌30min，于室温下反应3d，反应毕倒入水中，再乙酸乙酯提取，水洗、干燥、脱溶得2～3g所需产品，收率70%～90%。
金属钠法 将甲苯和金属钠加入反应器中， 在氮气下升温至回流温度。待金属钠溶融后，搅拌分散，滴加2-氧代噻唑烷的四苯溶液，滴毕继续反应2h。冷至15℃，滴加S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯，再反应1h。经后处理得噻唑硫磷，纯度96.4%，以磷酰氯计收率91.2%.

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