中文名 | GGsTop |
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英文名 | Benzeneacetic acid, 3-[[(3-amino-3-carboxypropyl)methoxyphosphinyl]oxy] |
英文别名 |
Benzeneacetic acid, 3-[[(3-amino-3-carboxypropyl)methoxyphosphinyl]oxy]-
2-Amino-4-{[3-(carboxymethyl)phenoxy](methoxy)phosphoryl}butanoic acid |
描述 | GGsTop (Nahlsgen) 是一种有效、无毒、高度选择性和不可逆的 γ 谷酰基转肽酶 (γ−glutamyl transpeptidase (GGT)) 抑制剂,对人 GGT 的Ki 值为 170 μM。GGsTop 的 pKa 值为 9.71,对 E.coli GGT 和人 GGT 的 Kon 值分别为 150±10 和 51±3 M-1 s-1。在大鼠缺血再灌注损伤模型中,GGsTop 具有保护肝脏功能。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Ki: 170 μM (Human GGT)[1] |
体外研究 | GGsTop(Nahlsgen;化合物5a)是一种有效的,高选择性和不可逆的γ-谷氨酰转肽酶(GGT)抑制剂,人GGT的Ki为170μM[1]。 GGsTop显示pKa为9.71,对大肠杆菌GGT和人GGT分别表现出150±10和51±3 M-1 s-1的Kons [1] [2]。 GGsTop是一种无毒化合物,在1 mM时1 min内完全抑制WT人GGT,但对K562S突变体的效力较低[2]。 |
体内研究 | GGsTop(1 mg/kg)可降低大鼠缺血再灌注后12,24和48 h的ALT,AST,γ-GT水平[3]。 GGsTop还可以减少4-HNE和TNF-α的产生,并减少大鼠的肝坏死[3]。动物模型:雄性大鼠(9周龄)[3]剂量:1 mg/kg给药:注入下腔静脉12,24,48 h结果:降低血清ALT,AST水平,阻止血清增加IR-GGsTop组的γ-GT水平。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 557.7±50.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C13H18NO7P |
分子量 | 331.26 |
闪点 | 291.1±30.1 °C |
精确质量 | 331.082092 |
PSA | 145.96000 |
LogP | -0.66 |
蒸汽压 | 0.0±1.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.559 |
储存条件 | -20°C |