911417-87-3

• 常用中文名：2-[3-[4-[(1H-吲唑-5-基)氨基]喹唑啉-2-基]苯氧基]-N-异丙基乙酰胺
• 常用英文名：KD025(SLx-2119)
• CAS号：911417-87-3
• 分子式：C₂₆H₂₄N₆O₂
• 分子量：452.508
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 岩石
• 发布时间：2016-08-22 08:04:56
• 更新时间：2024-01-02 17:31:26
• SLx-2119 是选择性的 ROCK2 抑制剂,IC50 值为 105 nM。

名称

• 中文名: 2-[3-[4-[(1H-吲唑-5-基)氨基]喹唑啉-2-基]苯氧基]-N-异丙基乙酰胺
• 英文名: 2-[3-[4-(1H-indazol-5-ylamino)quinazolin-2-yl]phenoxy]-N-propan-2-ylacetamide
• 英文别名: 2-{3-[4-(1H-Indazol-5-ylamino)-2-quinazolinyl]phenoxy}-N-isopropylacetamide; UNII-834YJF89WO; Kinome_2597; CS-0776; Acetamide, 2-[3-[4-(1H-indazol-5-ylamino)-2-quinazolinyl]phenoxy]-N-(1-methylethyl)-; ROCK inhibitor 2; KD025; SLX-2119

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 682.6±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₆H₂₄N₆O₂
• 分子量: 452.508
• 闪点: 366.6±31.5 °C
• 精确质量: 452.196075
• PSA: 108.31000
• LogP: 3.61
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±2.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.705
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: SLx-2119 是选择性的 ROCK2 抑制剂,IC50 值为 105 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 岩石
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> 岩石
  信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> 岩石
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  ROCK2:105 nM (IC50)

  ROCK1:24 μM (IC50)

• 体外研究: SLx-2119(40μM)诱导PASMC中Tsp-1和CTGF mRNA水平的显着下调。与用SLx-2119处理的HMVEC的RNA杂交的微阵列显示出比其他阵列高5倍的背景[1]。
• 体内研究: KD025(100,200或300mg/kg,ip)剂量依赖性地减少短暂的大脑中动脉闭塞后的梗塞体积。 KD025在老年人,糖尿病患者或雌性小鼠中至少与正常成年男性一样有效[2]。
• 激酶实验: 进行无细胞酶测定以确定SLx-2119对ROCK1和ROCK2的选择性抑制。在非结合表面微孔板上进行反应。使用4 mU人ROCK1和ROCK2磷酸化30μM合成ROCK肽底物S6 Long，在American Peptide中制备，加入10μMATP，在10mM Mg 2 +，50mM Tris存在下含有33P-ATP，在室温下pH 7.5,0.1mM EGTA和1mM DTT。一个单位是催化1nmol磷酸盐/分钟转移至肽所需的激酶量。使反应进行45分钟，然后用3％磷酸终止反应至终浓度为1％。在磷酸纤维素过滤微孔板上捕获反应，并使用真空歧管用75mM磷酸和甲醇洗涤。在Perkin-Elmer MicroBeta 1450上测量磷酸化。
• 细胞实验: Western印迹用于确定HMVEC，NHDF和PASMC是否表达ROCK1和ROCK2。将细胞在含有SLx-2119的3mL培养基中温育24小时。在第3代收集所有细胞，并在冰上在25mM Tris-HCl pH 7.5,150mM NaCl，0.5％tritonX-100,10％甘油，10mM NaF和蛋白酶抑制剂混合物中裂解。使用BCA蛋白质测定试剂测定蛋白质浓度。在7.5％或12.5％SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝胶上分离细胞裂解物（35μg）并转移至PVDF膜滤器。将膜在含有0.1％吐温20的TBS中的5％脱脂乳中封闭。用ROCK1，ROCK2或肌动蛋白的抗体探测印迹，并在与HRP缀合的二抗孵育之前充分洗涤，并用增强的化学发光（ECL）试剂盒观察。 。
• 动物实验: 在所有实验中使用年龄（C57BL / 6,2-3个月大，雄性22-30g，雌性16-23g），年龄（C57BL / 6,12个月大，33-52g）。通过口胃管饲法每12小时施用载体（0.4％甲基纤维素）或KD025（100,200或300mg / kg）。基于小鼠口服给药后的药代动力学特征选择给药范例。将阿托伐他汀（4mg / mL）溶解于含有45％3-羟丙基-β-环糊精和10％乙醇的磷酸盐缓冲盐水（pH7.4）中，以每天20mg / kg的剂量给药，每日一次腹膜内注射注射2周..
• 参考文献:

  [1]. Boerma, M., et al. Comparative gene expression profiling in three primary human cell lines after treatment with a novel inhibitor of Rho kinase or atorvastatin. Blood Coagul Fibrinolysis, 2008. 19(7): p. 709-18.

  [2]. Lee, J.H., et al. Selective ROCK2 Inhibition In Focal Cerebral Ischemia. Ann Clin Transl Neurol, 2014. 1(1): p. 2-14.

  [3]. Yang W, et al. Critical role of ROCK2 activity in facilitating mucosal CD4⁺ T cell activation in inflammatory bowel disease. J Autoimmun. 2018 May;89:125-138.

  [4]. Chen W, et al. Screening RhoA/ROCK inhibitors for the ability to prevent chronic rejection of mouse cardiac allografts.Transpl Immunol. 2018 Jun 6. pii: S0966-3274(18)30029-7.