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154589-96-5结构式
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  • 常用中文名:Stauprimide
  • 常用英文名:Stauprimide
  • CAS号:154589-96-5
  • 分子式:C35H28N4O5
  • 分子量:584.621
  • 相关类别: 信号通路 细胞凋亡 c-Myc的
  • 发布时间:2017-07-31 09:33:07
  • 更新时间:2024-01-10 16:38:57
  • Stauprimide 是一种促进胚胎干细胞 (ESC) 分化的星形孢菌素类似物。Stauprimide 与 MYC 转录因子 NME2 结合并阻断其在 ESC 中的核定位,导致 MYC 转录的下调, 是一种非广谱抑制剂。

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英文名 Stauprimide
英文别名 Benzamide, N-[(6S,7R,8R,10R)-7,8,9,10,17,18-hexahydro-7-methoxy-6-methyl-16,18-dioxo-6,10-epoxy-6H,16H-diindolo[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]pyrrolo[3,4-j][1,7]benzodiazonin-8-yl]-N-methyl-
N-[(2S,3R,4R,6R)-3-Methoxy-2-methyl-16,18-dioxo-29-oxa-1,7,17-triazaoctacyclo[12.12.2.1.0.0.0.0.0]nonacosa-8,10,12,14,19,21,23,25,27-nonaen-4-yl]-N-methylbenzamid e
N-[(2S,3R,4R,6R)-3-Methoxy-2-methyl-16,18-dioxo-29-oxa-1,7,17-triazaoctacyclo[12.12.2.1.0.0.0.0.0]nonacosa-8,10,12,14,19,21,23,25,27-nonaen-4-yl]-N-methylbenzamide
描述 Stauprimide 是一种促进胚胎干细胞 (ESC) 分化的星形孢菌素类似物。Stauprimide 与 MYC 转录因子 NME2 结合并阻断其在 ESC 中的核定位,导致 MYC 转录的下调, 是一种非广谱抑制剂。
相关类别
体外研究 Staupremide(10μm;6小时)在EC50范围为30 nm-8μm的大多数细胞系中抑制myc转录,并将myc水平降低15%至90%以上[1]。Staupremide(2-8μm;24-72小时)下调myc导致体外细胞增殖受到抑制,RxF 393细胞的IC50为780纳米[1]。司他普酰亚胺(5μm;3小时)通过降低nme2核易位抑制myc转录[1]。在不同的细胞系中,司他普酰亚胺(4-10μm;6小时)与不同的EC50和不同程度的最大myc mRNA下调作用[1]。细胞增殖测定[1]细胞系:肾癌细胞系rxf 393细胞浓度:2μm,4μm,8μm孵育时间:24小时,48小时,72小时结果:抑制2-8μm浓度下的细胞增殖。Western blot分析[1]细胞系:肾癌细胞系rxf 393细胞和d-caki-1细胞浓度:5μm孵育时间:3小时结果:核局部nme2降低。RT-PCR[1]细胞系:CA46细胞;Ramos细胞;RxF393细胞;tk10细胞;Kg1a细胞;CAKI-1细胞浓度:4μm、6μm、8μm、10μm孵育时间:6小时结果:抑制Kg1a细胞myc转录,EC50为400±50纳米,抑制90%;CA46细胞具有抗停滞能力。笠美。
体内研究 司他普酰亚胺(口服;50 mg/kg;每天一次;30天,55天)阻断肿瘤生长,用rxf 393或caki-1细胞降低异种移植小鼠的myc蛋白水平,并抑制rxf 393肿瘤中的myc转录[1]。动物模型:NOD/SCID小鼠体内RXF 393和CAKI-1细胞移植瘤模型[1]剂量:50mg/kg给药:口服;50mg/kg;每日一次;30天、55天结果:给药期间注射RXF 393或CAKI-1细胞的小鼠肿瘤生长受阻。
参考文献

[1]. Bouvard C, et al. Small molecule selectively suppresses MYC transcription in cancer cells. Proc Natl Acad Sci USA. 2017 Mar 28;114(13):3497-3502.

密度 1.5±0.1 g/cm3
熔点 145°C
分子式 C35H28N4O5
分子量 584.621
精确质量 584.205994
PSA 98.56000
LogP 6.13
折射率 1.783
储存条件 -20°C
危险品运输编码 NONH for all modes of transport