2243-35-8

• 常用中文名：2-乙酰氧基苯乙酮
• 常用英文名：Phenacyl acetate
• CAS号：2243-35-8
• 分子式：C₁₀H₁₀O₃
• 分子量：178.185
• 发布时间：2018-09-08 12:13:05
• 更新时间：2024-01-04 11:18:04

名称

• 中文名: 2-乙酰氧基苯乙酮
• 英文名: Phenacyl acetate
• 中文别名: 苯甲酰甲基醋酸盐
• 英文别名: A-ACETOXY ACETOPHENONE; 2-ACETYLOXYACETOPHENONE; HENACYLACETATE; 2-Acetoxy-1-phenylethanon; acetic acid phenacyl ester; 2-Oxo-2-phenylethyl acetate; 2-Acetoxy-1-phenylethanone; benzoylmethyl acetate; acetoxyacetophenone; 2-ACETOXYACETOPHENONE; acetic acid 2-oxo-2-phenylethyl ester; Ethanone, 2-(acetyloxy)-1-phenyl-; MFCD00026205

物化性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 270.7±13.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 48-50°C
• 分子式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.185
• 闪点: 115.8±19.9 °C
• 精确质量: 178.062988
• PSA: 43.37000
• LogP: 1.65
• 外观性状: 固体
• 蒸汽压: 0.0±0.6 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.513
• 储存条件:

  保持容器密封，放入紧密的出藏器内，储存在阴凉，干燥的地方

• 稳定性:

  1. 避免氧化物接触。

  2. 存在于主流烟气中。

• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：47.32

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：157.4

  3、 等张比容（90.2K）：369.7

  4、 表面张力（dyne/cm）：40.3

  5、 极化率（10^-24cm³）：18.75

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.5

  2、 氢键供体数量：0

  3、 氢键受体数量：3

  4、 可旋转化学键数量：4

  5、 互变异构体数量：2

  6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：43.4

  7、 重原子数量：13

  8、 表面电荷：0

  9、 复杂度：192

  10、同位素原子数量：0

  11、确定原子立构中心数量：0

  12、不确定原子立构中心数量：0

  13、确定化学键立构中心数量：0

  14、不确定化学键立构中心数量：0

  15、共价键单元数量：1

• 更多:

  1. 性状：灰黄色或棕色晶体状粉末

  2. 密度（g/mL,25ºC）：1.1169

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：48-50

  5. 沸点（ºC,常压）：270

  6. 沸点（ºC 2mmHg）：110-114

  7. 折射率（nD20）：1.5036

  8. 闪点（ºC）：＞110

  9. 比旋光度（）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：>110

  11. 蒸气压（Pa,25ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,20ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：不能溶解的

毒性和生态

生态学数据: 通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

安全

• 风险声明 (欧洲): R36/37/38
• 安全声明 (欧洲): S26-S36
• 危险品运输编码: UN3077
• 包装等级: III
• 危险类别: 9

合成路线

上下游产品

上游产品  10
70-11-1 127-08-2 532-27-4 3240-34-4
536-74-3 582-24-1 75-36-5 108-24-7
75-75-2 64-19-7
下游产品  10
98-85-1 532-32-1 115-10-6 79-20-9
580-35-8 582-24-1 25779-13-9 103574-67-0
115482-84-3 93-56-1

制备

1. 由乙酸与苯乙酮反应。