592-76-7

• 常用中文名：1-庚烯
• 常用英文名：Hept-1-ene
• CAS号：592-76-7
• 分子式：C₇H₁₄
• 分子量：98.186
• 相关类别： 有机原料 烃类化合物及其衍生物 无环烃
• 发布时间：2018-09-29 14:20:33
• 更新时间：2024-01-07 16:59:04
• 【用途一】
  有机合成。气相色谱分析标准。

名称

• 中文名: 1-庚烯
• 英文名: 1-heptene
• 中文别名: 正庚烯; 正戊基乙烯; 正庚烯,正戊基乙烯
• 英文别名: EINECS 209-767-8; heptaene; 2-propylbutanoic acid; ethylpentene; 2-ethyl-pentanoic acid; 2-ethyl-valeric acid; Ethylpropylacetic acid; 2-Aethyl-valeriansaeure; n-hept-1-ene; 1-Heptene; methylene hexane; 2-Ethylpentansaeure; heptene; ethylpentanoic acid; MFCD00009531; Pentanoic acid,2-ethyl; 2-Ethyl-2-propylacetic acid

物化性质

• 密度: 0.7±0.1 g/cm3
• 沸点: 93.0±3.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: −119 °C(lit.)
• 分子式: C₇H₁₄
• 分子量: 98.186
• 闪点: -8.9±0.0 °C
• 精确质量: 98.109550
• LogP: 3.96
• 外观性状: 透明无色液体
• 蒸汽压: 57.2±0.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.406
• 储存条件:

  储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

• 稳定性:

  1.稳定性 稳定

  2.禁配物 强氧化剂、强酸、卤代烃、卤素

  3.避免接触的条件 受热，接触空气

  4.聚合危害 聚合

• 分子结构:

  1、摩尔折射率：34.20

  2、摩尔体积（cm³/mol）：139.1

  3、等张比容（90.2K）：299.6

  4、表面张力（dyne/cm）：21.4

  5、介电常数（F/m）：2.06

  6、极化率（10^-24cm³）：13.55

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:0

  4.可旋转化学键数量:4

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积0

  7.重原子数量:7

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:37.3

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1.性状：无色透明液体

  2.熔点（℃）：-119.7

  3.沸点（ºC）：93.6

  4.相对密度（水=1）：0.697

  5.相对蒸气密度（空气=1）：3.39

  6.饱和蒸气压（kPa）：13.4（37.7℃）

  7.燃烧热（kJ/mol）：-4653.1

  8.临界压力（MPa）：2.82

  9.辛醇/水分配系数：3.99

  10.闪点（℃）：0（CC）

  11.引燃温度（℃）：260

  12.爆炸上限（%）：8

  13.爆炸下限（%）：0.8

  14.溶解性：不溶于水，溶于乙醚、乙醇、丙酮等多数有机溶剂。

  15.临界密度（g·cm^-3）：0.24

  16.临界体积（cm³·mol^-1）：409

  17.临界压缩因子：0.267

  18.偏心因子：0.331

  19.Lennard-Jones参数（A）：12.12

  20.Lennard-Jones参数（K）：185.6

  21.溶度参数(J·cm^-3)^0.5：15.433

  22.van der Waals面积（cm²·mol^-1）：1.046×10¹⁰

  23.van der Waals体积（cm³·mol^-1）：75.000

  24.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-4692.65

  25.气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-62.72

  26.气相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：423.59

  27.气相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：95.40

  28.气相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：150.75

  29.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-4657.00

  30.液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-98.37

  31.液相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：327.65

  32.液相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：88.37

  33.液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：211.79

MSDS

模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : 1-庚烯 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 Hept-1-ene 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 易燃液体 (类别 2) 皮肤刺激 (类别 2) 眼睛刺激 (类别 2A) 特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3) 吸入危险 (类别 1) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词危险 危险申明 H225高度易燃液体和蒸气 H304吞咽并进入呼吸道可能致命。 H315造成皮肤刺激。 H319造成严重眼刺激。 H335可能引起呼吸道刺激。 警告申明 预防措施 P210远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。 P233保持容器密闭。 P240容器和接收设备接地。 P241使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。 P242只能使用不产生火花的工具。 P243采取措施，防止静电放电。 P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾. P264操作后彻底清洁皮肤。 P271只能在室外或通风良好之处使用。 P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩. 事故响应 P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。 P303 + P361 + P353如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋 浴。 P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。 P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取 出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗. P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生. P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。 P331不要诱发呕吐。 P332 + P313如觉皮肤刺激：求医/就诊。 P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 P362脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。 P370 + P378火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。 安全储存 P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。 P403 + P235保持低温，存放于通风良好处。 P405存放处须加锁。 废弃处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : Hept-1-ene 别名 : C7H14 C7H14 分子式 : 98.19 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Hept-1-ene <=100% 化学文摘登记号(CAS592-76-7 No.)209-767-8 EC-编号 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 食入 禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（ 洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 用水喷雾冷却未打开的容器。 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。 6.2 环境保护措施 如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部 分)。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。 切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。 充气保存 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 完全接触 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.4 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M) 飞溅保护 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 30 min 测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M) , 测试方法 EN374 如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN 374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。 这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可. 这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准. 身体保护 全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型 （EN 14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防 毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 透明, 液体 颜色: 无色 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: -119 °C - lit. f) 沸点、初沸点和沸程 94 °C - lit. g) 闪点 -9.0 °C - 闭杯 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸下限: 1 %(V) k) 蒸气压 134.7 hPa 在 37.7 °C l) 蒸汽密度 0.7 - (空气= 1.0) m) 密度/相对密度 0.697 g/cm3 在 25 °C n) 水溶性 0.0182 g/l 在 25 °C o) n-辛醇/水分配系数 辛醇--水的分配系数的对数值: 3.99 在 20 °C p) 自燃温度 263.0 °C q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 0.5 mm2/s 在 20 °C - 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。 10.5 不相容的物质 氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 无数据资料 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 细胞突变性-体外试验 - Ames 试验（艾姆斯试验） - 鼠伤寒沙门氏菌 - 阴性 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 吸入 - 可能引起呼吸道刺激。 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 已知此物质或混合物会引起人类呼吸器官的毒性危险或者必须把它当作人类呼吸毒性危害物。 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 摄入有吸入危害-能进入肺部并引起损伤。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。 眼睛造成严重眼刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: MJ8840000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 对鱼类的毒性零致死浓度（LC0) - 高体雅罗鱼 （金雅罗鱼） - 175 mg/l - 48 h 半数致死浓度（LC50） - 高体雅罗鱼 （金雅罗鱼） - 200 mg/l - 48 h 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃 性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: 2278国际海运危规: 2278国际空运危规: 2278 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: n-HEPTENE 国际海运危规: n-HEPTENE 国际空运危规: n-Heptene 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: 3国际海运危规: 3国际空运危规: 3 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: II国际海运危规: II国际空运危规: II 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

毒理学数据: 1.急性毒性 暂无资料 2.刺激性 暂无资料 3.其他 TCLo：60g/m^3（小鼠吸入，2h） 生态学数据: 1.生态毒性 LC50：4900mg/L（24h）（食蚊鱼） 2.生物降解性 暂无资料 3.非生物降解性 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10^5个/cm^3时，降解半衰期为9.5h（理论）。 4.生物富集性 BCF：630（理论） 5.其他有害作用 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

安全

• 符号: GHS02, GHS07, GHS08
• 信号词: Danger
• 危害声明: H225-H304-H315-H319-H335
• 警示性声明: P210-P261-P301 + P310-P305 + P351 + P338-P331
• 个人防护装备: Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
• 危害码 (欧洲): Xn:Harmful;F:Flammable;
• 风险声明 (欧洲): R11;R36/37/38;R65
• 安全声明 (欧洲): S16-S26-S36-S62
• 危险品运输编码: UN 2278 3/PG 2
• WGK德国: 1
• RTECS号: MJ8840000
• 包装等级: II
• 危险类别: 3

合成路线

制备

1.制法：

正丁基溴化镁：于500mL装有搅拌器、回流冷凝器(带有氯化钙干燥管)、滴液漏斗的反应瓶中，加入12.2g(0.5mol)干燥的镁屑，少量的碘，100mL用金属钠干燥的乙醚。慢慢滴加由68.5g(0.5mol)正丁基溴(2)与150mL乙醚配成的溶液。先加入约10mL，微微加热以促进反应的进行。反应剧烈进行后，移去热源，滴加正丁基溴的乙醚溶液，控制滴加速度，以保持反应不至于太剧烈，必要时可用水浴冷却。加完后继续搅拌反应，直至镁基本反应完。冷却后得正丁基溴化镁(3)溶液。 1-庚烯(1)：更换上面装置的滴液漏斗，漏斗中加入烯丙基溴50g(0.42mol),无水乙醚25mL，将反应瓶用冷水冷却，慢慢滴加烯丙基溴的乙醚溶液，滴加速度控制在乙醚微微沸腾。若反应过于剧烈，可用冰水浴冷却。加完后继续回流反应1h。冷却后慢慢倒入过量的碎冰中，将固体物粉碎，加入稀硫酸或浓的硫酸铵溶液分割。分出乙醚层，用 氨水的硫酸铵溶液洗涤以除去镁盐，无水硫酸镁干燥。分馏，先蒸出乙醚，而后收集93～95℃的镏分，得1-庚烯(1)29g，收率70%。

2.制法：

正庚基三甲基碘化铵(3)：于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入22.8(0.2mol)辛新蒸馏的正庚基胺(2),74g（0.4mol）新蒸馏过的三丁胺合60mL干燥的DMF，冰水冷却下滴加碘甲烷80g（0.56mol）。加完后于室温放置过夜。加入200mL干燥的乙醚，充分搅拌后冰水浴中静置。过滤析出的固体，乙醚洗涤，无水乙醇中重结晶，得正庚基三甲基碘化胺(3)37g,mp145～146℃,收率84%。正庚基三甲基氢氧化铵(4):将34g(0.2mol)硝酸银溶于340mL蒸馏水中，加热至85℃。另将8g(0.2mol)氢氧化钠溶于340mL蒸馏水中，加热至85℃，剧烈搅拌下将氢氧化钠溶液倒入硝酸银溶液中，静置，使氢氧化银沉于底部，以倾洗法用蒸馏水洗涤5次。将28g(0.1mol)正庚基三甲基碘化铵溶于160mL蒸馏水，再加入20mL乙醇。剧烈搅拌下加入氧化银，同时通入氮气搅拌反应2h。滤去银盐，用少量水洗涤。滤液于旋转蒸发器中减压浓缩(浴温40℃)，得到无色粘稠的液体正庚基氢氧化铵(4)。1-庚烯(1):于装有搅拌器、温度计、通气导管和蒸馏装置的反应瓶中(接受瓶用冰水浴冷却)，加入上面得到的正庚基三甲基氢氧化铵(4),再加入少量的水。油浴加热至160℃，蒸出水。升温至约190℃使(4)不断分解，蒸出生成的产物，直至反应瓶中基本上无反应物为止。将馏出物倒入分液漏斗中，用乙醚提取二次。合并乙醚提取液先用稀盐酸洗涤(洗去三甲胺)，再用水洗，无水硫酸钠干燥后，蒸出乙醚，而后进行分馏，收集(93～94℃)的馏分，得1-庚烯(1)约6g，收率60%。

3.制法：

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入镁屑12.2g(0.5mol),100mL无水乙醚、5g丁基溴、一粒碘，慢慢加热使反应开始。而后滴加由200mL无水乙醚和丁基溴(与先加入的5g一起共68.5g，0.5mol)的混合液。保持反应液回流，约1h甲烷。搅拌反应20min，生成丁基溴化镁(2)的乙醚溶液。于滴液漏斗中加入烯丙基溴50g(0.42mol)和30mL无水乙醚，剧烈搅拌下慢慢滴加烯丙基溴，滴加速度以保持反应液平稳回流为宜。若反应过于剧烈可用冰浴适当冷却。加完后继续搅拌反应45min。冷却后慢慢倒入碎冰中，固体物粉碎并用稀硫酸分解镁配合物。分出乙醚层，用硫酸铵溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。分馏，收集93～95℃的馏分，得1-庚烯(1)29g,收率71%。