中文名 | 苯赖加压素乙酸酯 |
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英文名 | 1-{[(4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-Amino-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13,16-dibenzyl-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentaazacycloicosan-4-yl]carbonyl}-L-prolyl-L-lysylglycinamide acetate (1:1) |
英文别名 |
1-{[(4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-Amino-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13,16-dibenzyl-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentaazacycloicosan-4-yl]carbonyl}-L-prolyl-L-lysylglycinamide acetate (1:1)
Glycinamide, 1-[[(4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-amino-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-13,16-bis(phenylmethyl)-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentaazacycloeicos-4-yl]carbonyl]-L-prolyl-L-lysyl-, acetate (1:1) Felypressin Acetate |
描述 | Felypressin acetate (PLV-2 acetate) 是一种非儿茶酚胺的血管收缩剂,也是一种加压素 1 (vasopressin 1) 激动剂。Felypressin acetate 广泛用于牙科手术中。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Vasopressin 1[2] |
体外研究 | Felypressin是垂体后叶的一种合成激素,具有血管收缩特性,广泛应用于牙科手术中。加压素的血管收缩作用似乎是由血管平滑肌细胞的V1受体介导的[1]。 |
体内研究 | Felypressin可以减少牙科手术中的毒性。非利加压素增加血压控制的高血压患者的舒张压[1]。用Wistar大鼠研究了Felypressin(240ng/kg;静脉注射)对心血管的影响。非利加压素引起加压效应。非利加压素依赖于V1受体来诱导升压和心动过缓效应,并且它在心动过缓和平均动脉压变化之间产生了高度的关系,这取决于后区和中心V1受体[2]。 |
参考文献 |
[2]. Cecanho R et al. Cardiovascular effects of felypressin. Anesth Prog. 2006 Winter;53(4):119-25. |
分子式 | C46H65N13O11S2.xC2H4O2 |
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分子量 | 1100.271 |
精确质量 | 1099.457886 |
储存条件 | -20°C |