1426802-50-7

• 常用中文名：GSK805
• 常用英文名：ROR gamma-t-IN-1
• CAS号：1426802-50-7
• 分子式：C₂₃H₁₈Cl₂F₃NO₄S
• 分子量：532.359
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 ROR
• 发布时间：2018-06-25 14:30:59
• 更新时间：2024-01-12 06:03:16
• GSK805 是一种有效的RORγt抑制剂。

名称

• 中文名: GSK805
• 英文名: N-[2,6-Dichloro-2'-(trifluoromethoxy)-4-biphenylyl]-2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]acetamide
• 英文别名: MFCD28902182; Benzeneacetamide, N-[2,6-dichloro-2'-(trifluoromethoxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-4-(ethylsulfonyl)-; N-[2,6-Dichloro-2'-(trifluoromethoxy)-4-biphenylyl]-2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]acetamide; ROR gamma-t-IN-1

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 617.1±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₃H₁₈Cl₂F₃NO₄S
• 分子量: 532.359
• 闪点: 327.0±31.5 °C
• 精确质量: 531.028564
• LogP: 5.41
• 蒸汽压: 0.0±1.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.581
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: GSK805 是一种有效的RORγt抑制剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> ROR
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  IC50: 8.4 (RORγt)[1].

• 动物实验: 动物施用[1]从免疫当天开始，每天一次口服给予EK小鼠3次剂量（1,3和10mg / kg）GSK805。与对照相比，用9a或9g治疗导致EAE的临床严重性延迟并且以剂量依赖性方式显着降低。与噻唑酮酰胺2相比，噻唑酮酰胺2仅在每天两次100mg / kg给药至第20天时显示出EAE功效，32，二芳基酰胺9a和9g更有效。这可归因于它们良好的体外活性以及大大改善的口服暴露和CNS渗透。然而，应该指出的是，虽然9g的脑暴露量比9a多，但它在EAE实验中表现出的功效低于9a，这表明可能存在其他因素，如“游离”脑浓度影响体内疗效[1]。
• 参考文献:

  [1]. Wang Y, et al. Discovery of Biaryl Amides as Potent, Orally Bioavailable, and CNS Penetrant RORγt Inhibitors. ACS Med Chem Lett. 2015 May 26;6(7):787-792.