英文名 | Keliximab |
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描述 | 凯利昔单抗(SB-210396)是一种嵌合人/猕猴IgG1抗CD4单克隆抗体,其可溶性CD4的Ki值为1.0nM。凯利昔单抗阻断T细胞增殖并抑制IL-2的产生。科利昔单抗可用于癌症研究[1][2]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 凯利昔单抗与可溶性 CD4细胞结合的 Kd公司值为 1.0 nM[2]凯利昔单抗(0.01-10μg/mL;30分钟) 剂量依赖性地结合 CD4+细胞胸腺瘤细胞系 SupT1、ED50为 0.2μg/mL[1]凯利昔单抗(0-1000ng/mL)在原发性人浆母细胞淋巴瘤 (PBL)中阻断 T细胞增殖和 白细胞介素-2产生,国际50为 10-30 ng/mL[1]凯利昔单抗(1-1000 ng/mL;5分钟) 剂量依赖性地介导细胞粘附,第50版为 20 ng/mL[1] |
体内研究 | 凯利昔单抗(5-125mg/kg静脉注射,1.次) 减少 CD4+T细胞细胞[1]。 动物模型:在其T细胞上携带人类CD4分子的转基因小鼠[1]剂量:5-125 mg/kg给药:静脉注射,5-125 mg/kg,一次结果:与克仑单抗相比,剂量依赖性下调CD4并迅速减少循环CD4+T细胞的数量。 |
参考文献 |
暂时没有任何物化性质资料 |