330785-90-5

• 常用中文名：N-piperidine Ibrutinib
• 常用英文名：N-piperidine Ibrutinib
• CAS号：330785-90-5
• 分子式：C₂₂H₂₂N₆O
• 分子量：386.45
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 BTK
• 发布时间：2018-07-13 05:12:34
• 更新时间：2024-02-08 17:03:43
• BTK配体1(化合物1)是靶向布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的配体。BTK配体1可以通过PROTAC连接子与E3连接酶配体(E3连接物的配体)结合形成PROTAC。靶向Btk的PROTACs可用于研究慢性淋巴细胞白血病(CLL)和其他BK细胞恶性肿瘤[1]。

名称

• 英文名: 3-(4-Phenoxyphenyl)-1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

物化性质

• 分子式: C₂₂H₂₂N₆O
• 分子量: 386.45
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: BTK配体1(化合物1)是靶向布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的配体。BTK配体1可以通过PROTAC连接子与E3连接酶配体(E3连接物的配体)结合形成PROTAC。靶向Btk的PROTACs可用于研究慢性淋巴细胞白血病(CLL)和其他BK细胞恶性肿瘤[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BTK
• 参考文献:

  [1]. Buhimschi AD, et al. Targeting the C481S Ibrutinib-Resistance Mutation in Bruton's Tyrosine Kinase Using PROTAC-Mediated Degradation. Biochemistry. 2018 Jul 3;57(26):3564-3575.