881970-80-5

• 常用中文名：iMDK
• 常用英文名：iMDK
• CAS号：881970-80-5
• 分子式：C₂₁H₁₃FN₂O₂S
• 分子量：376.404
• 相关类别： 信号通路 PI3K/Akt/mTOR 信号通路 PI3K
• 发布时间：2020-01-11 23:49:52
• 更新时间：2024-01-09 10:44:46
• iMDK是生长因子Midkine(MDK)的小分子抑制剂,可抑制MDK的内源性表达,但不抑制其他生长因子如PTN或VEGF；抑制含有致癌KRAS突变的MDK阳性H441肺腺癌细胞的细胞生长和H520鳞状细胞肺癌细胞,抑制PI3K途径并诱导细胞凋亡；显着抑制体内异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。

名称

• 英文名: 3-[2-(4-Fluorobenzyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl]-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-[2-(4-Fluorobenzyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl]-2H-chromen-2-one; 2H-1-Benzopyran-2-one, 3-[2-[(4-fluorophenyl)methyl]imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl]-; MFCD07528492

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 分子式: C₂₁H₁₃FN₂O₂S
• 分子量: 376.404
• 精确质量: 376.068176
• LogP: 6.14
• 折射率: 1.711
• 储存条件: -20°C，干燥，密封

生物活性

• 描述: iMDK是生长因子Midkine(MDK)的小分子抑制剂,可抑制MDK的内源性表达,但不抑制其他生长因子如PTN或VEGF；抑制含有致癌KRAS突变的MDK阳性H441肺腺癌细胞的细胞生长和H520鳞状细胞肺癌细胞,抑制PI3K途径并诱导细胞凋亡；显着抑制体内异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
• 参考文献: References 1. Hao H, et al. PLoS One. 2013 Aug 16;8(8):e71093. 2. Ishida N, et al. Exp Cell Res. 2015 Jul 15;335(2):197-206. 3. Masui M, et al. Anticancer Res. 2016 Jun;36(6):2775-81. View Related Products by Target Midkine

安全

• 危害码 (欧洲): Xi