892772-75-7

• 常用中文名：2-(1-氧代异吲哚啉-2-基)-2-苯基-N-(噻唑-2-基)乙酰胺
• 常用英文名：EAI001
• CAS号：892772-75-7
• 分子式：C₁₉H₁₅N₃O₂S
• 分子量：349.41
• 相关类别： 信号通路 JAK/STAT信号通路 EGFR
• 发布时间：2022-03-09 14:50:31
• 更新时间：2024-01-22 10:38:04
• EAI001是一种有效的选择性突变表皮生长因子受体(EGFR)变构抑制剂,EGFRL858R/T790M的IC50值为24 nM。EAI001可用于癌症研究[1][2]。

名称

• 中文名: 2-(1-氧代异吲哚啉-2-基)-2-苯基-N-(噻唑-2-基)乙酰胺
• 英文名: 2-(1-Oxoisoindolin-2-yl)-2-phenyl-N-(thiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: MFCD30187870

物化性质

• 分子式: C₁₉H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 349.41
• 储存条件: 室温

生物活性

• 描述: EAI001是一种有效的选择性突变表皮生长因子受体(EGFR)变构抑制剂,EGFRL858R/T790M的IC50值为24 nM。EAI001可用于癌症研究[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
• 体外研究: EAI001(50μM)与EGFR T790M/C797S/V948R结合,后者位于EGFR内部深处,朝向ATP结合位点和C螺旋。EAI001由于与氨基酸Ile759、Leu747、Leu788、Leu777和Met766的疏水相互作用而表现出抑制活性[1]。
• 参考文献:

  [1]. Maity S, et, al. Advances in targeting EGFR allosteric site as anti-NSCLC therapy to overcome the drug resistance. Pharmacol Rep. 2020 Aug;72(4):799-813.

  [2]. Tinivella A, et, al. Investigating the selectivity of allosteric inhibitors for mutant t790m egfr over wild type using molecular dynamics and binding free energy calculations. 2018 Dec 4;3(12):16556-62.