英文名 | LDC0496 |
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描述 | LDC0496是一种有效的选择性EGFR抑制剂。LDC0496对EGFR和Her2外显子20插入突变具有强烈的抑制效力,并且对野生型EGFR和kinome具有选择性【1】。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 0.152 ± 0.011 μM in Ba/F3 (EGFR-insNPH), 0.162 ± 0.010 μM in Ba/F3 (Her2-insYVMA), 2.660 ± 0.129 in A431[1] |
参考文献 |
分子式 | C32H35N5O3 |
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分子量 | 537.65 |