1801851-87-5

• 常用中文名：(S)-Indoximod-d3
• 常用英文名：(S)-Indoximod-d3
• CAS号：1801851-87-5
• 分子式：C₁₂H₁₁D₃N₂O₂
• 分子量：221.27
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)
• 发布时间：2022-06-27 23:02:01
• 更新时间：2024-01-09 17:45:08
• (S) -吲哚肟-d3是标记为(S)-吲哚肟的氘。(S) -吲哚肟(1-甲基-L-色氨酸)是吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)的抑制剂。(S) -吲哚肟可用于癌症研究[1][2][3]。

名称

• 英文名: (S)-Indoximod-d3

物化性质

• 分子式: C₁₂H₁₁D₃N₂O₂
• 分子量: 221.27

生物活性

• 描述: (S) -吲哚肟-d3是标记为(S)-吲哚肟的氘。(S) -吲哚肟(1-甲基-L-色氨酸)是吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)的抑制剂。(S) -吲哚肟可用于癌症研究[1][2][3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Huang GL, et, al. PEG-Poly(1-Methyl-l-Tryptophan)-Based Polymeric Micelles as Enzymatically Activated Inhibitors of Indoleamine 2,3-Dioxygenase. Nanomaterials (Basel). 2019 May 9;9(5):719.

  [3]. Liu X, et, al. 1-L-MT, an IDO inhibitor, prevented colitis-associated cancer by inducing CDC20 inhibition-mediated mitotic death of colon cancer cells. Int J Cancer. 2018 Sep 15;143(6):1516-1529.