英文名 | DGY-09-192 |
---|
描述 | DGY-09-192是一种二价降解剂(PROTAC),将pan FGFR抑制剂BGJ398偶联到CRL2VHL E3连接酶招募配体上,优先诱导FGFR1/2降解,同时在很大程度上保留FGFR3/4。DGY-09-192在野生型FGFR2和多个FGFR2融合中均表现出两位数的纳摩尔DC50,从而在代表性胃癌和胆管癌细胞中产生降解依赖性抗增殖活性(IC50=1 nM)。DGY-09-192在异种移植模型中诱导临床相关FGFR2融合蛋白降解。 |
---|---|
参考文献 | 1. Guangyan Du, et al. Angew Chem Int Ed Engl. 2021 Jul 12;60(29):15905-15911. |
分子式 | C49H59Cl2N11O7S |
---|---|
分子量 | 1017.041 |