241127-79-7

• 常用中文名：NSC689857
• 常用英文名：NSC689857
• CAS号：241127-79-7
• 分子式：C₂₅H₂₉NO₄
• 分子量：407.50
• 相关类别： 信号通路 JAK/STAT信号通路 EGFR
• 发布时间：2022-09-01 09:11:55
• 更新时间：2024-04-14 00:35:00
• NSC689857是一种有效的EGFR和SCFSKP2抑制剂,对Skp2-Cks1的IC50值为36μM。NSC6898 57可以抑制p27泛素化(IC50=30μM)。NSC689857在不同癌症类型中具有不同的活性,对白血病细胞系的活性高于其他[1][2]。

名称

• 英文名: NSC689857

物化性质

• 分子式: C₂₅H₂₉NO₄
• 分子量: 407.50

生物活性

• 描述: NSC689857是一种有效的EGFR和SCFSKP2抑制剂,对Skp2-Cks1的IC50值为36μM。NSC6898 57可以抑制p27泛素化(IC50=30μM)。NSC689857在不同癌症类型中具有不同的活性,对白血病细胞系的活性高于其他[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> E1/E2/E3酶
• 靶点:

  IC50: 36 μM (Skp2-Cks1), 30 μM (p27 ubiquitylation)[1]

• 参考文献:

  [1]. Vuong W, et al. High-Throughput Screen for Inhibitors of Androgen Receptor-RUNX2 Transcriptional Regulation in Prostate Cancer. J Pharmacol Exp Ther. 2016 Nov;359(2):256-261.

  [2]. Lough L, et al. Chemical probes of Skp2-mediated p27 ubiquitylation and degradation. Medchemcomm. 2018 Jun 11;9(7):1093-1104.