1480724-61-5

• 常用中文名：vosoritide
• 常用英文名：vosoritide
• CAS号：1480724-61-5
• 分子式：C₁₇₆H₂₉₀N₅₆O₅₁S₃
• 分子量：4102.73
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 FGFR
• 发布时间：2022-11-14 19:07:55
• 更新时间：2024-01-16 16:19:20
• Vosoritide(BMN 111)是一种修饰的重组CNP(C型利钠肽)类似物,与NPR-B(B型利钠素受体)结合,并降低FGFR3(成纤维细胞生长因子受体3)的活性。Vosoritide可用于软骨发育不全和侏儒症研究[1][2][3]。

名称

• 英文名: Vosoritide

物化性质

• 分子式: C₁₇₆H₂₉₀N₅₆O₅₁S₃
• 分子量: 4102.73

生物活性

• 描述: Vosoritide(BMN 111)是一种修饰的重组CNP(C型利钠肽)类似物,与NPR-B(B型利钠素受体)结合,并降低FGFR3(成纤维细胞生长因子受体3)的活性。Vosoritide可用于软骨发育不全和侏儒症研究[1][2][3]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FGFR
• 体外研究: Vosoritide(0.1μM；1 h)降低软骨细胞中NPR2磷酸化[2]。Vosoritide(0.1μM；6 d)改善软骨细胞分化并增加培养的Fgfr3Y367C/+股骨的增殖生长板面积[2]。Vosoritide(10μM；过夜)降低ACH生长板软骨细胞中ERK1/2的活化[3]。Western Blot分析[2]细胞系：软骨细胞培养物浓度：0.1μM培养时间：1小时结果：导致NPR2磷酸化减少。Western Blot分析[3]细胞系：软骨细胞浓度：10μM培养时间：隔夜结果：阻止FGF介导的ERK1/2磷酸化增加。
• 体内研究: Vosoritide(皮下注射；800μg/kg；每天一次；20天)治疗可改善Fgfr3功能获得突变小鼠的骨骼参数[3]。动物模型：Fgfr3Y367C/+小鼠[3]剂量：800μg/kg给药：皮下注射；800μg/kg；每天一次；20天结果：观察到表型变化,包括颅骨扁平化、鼻部延长、前牙反牙合改善、爪和手指变大、胫骨和股骨变长变直。