205256-55-9

• 常用中文名：CT52923
• 常用英文名：CT52923
• CAS号：205256-55-9
• 分子式：C₂₃H₂₅N₅O₄S
• 分子量：467.54
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 PDGFR
• 发布时间：2023-01-18 08:42:28
• 更新时间：2024-08-13 18:31:00
• CT52923是一种选择性口服活性血小板衍生生长因子受体(PDGFR)拮抗剂。CT52923也是一种ATP竞争抑制剂。CT52923可用于多种病理疾病的研究,包括动脉粥样硬化、肾小球肾炎、肝硬化、肺纤维化和癌症[1]。

名称

• 英文名: CT52923

物化性质

• 分子式: C₂₃H₂₅N₅O₄S
• 分子量: 467.54

生物活性

• 描述: CT52923是一种选择性口服活性血小板衍生生长因子受体(PDGFR)拮抗剂。CT52923也是一种ATP竞争抑制剂。CT52923可用于多种病理疾病的研究,包括动脉粥样硬化、肾小球肾炎、肝硬化、肺纤维化和癌症[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> PDGFR
• 体外研究: 52923号抑制 PDGFR和干细胞因子受体,国际50值为 100至 200nM[1]CT52923(0.01-30μM；24小时)阻断血小板衍生生长因子诱导的平滑肌细胞迁移或成纤维细胞增殖,国际50分别为 64和 280 nM[1]细胞迁移测定[1]细胞系：大鼠A10平滑肌细胞浓度：0.01-30μM培养时间：24小时结果：抑制PDGF诱导的细胞迁移,IC50为64 nM。
• 体内研究: 52923号(口服；5、15、30 和 50 mg/kg每日两次)可显著抑制大鼠颈动脉损伤后内膜新生的形成[1]。 动物模型：大鼠颈动脉球囊血管成形术模型[1]。剂量：5、15、30和50 mg/kg给药：口服灌胃；结果：抑制PDGF介导的血管损伤反应。
• 参考文献:

  [1]. J C Yu, et al. Efficacy of the novel selective platelet-derived growth factor receptor antagonist CT52923 on cellular proliferation, migration, and suppression of neointima following vascular injury. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Sep;298(3):1172-8.