925681-61-4

• 常用中文名：Trabedersen
• 常用英文名：Trabedersen
• CAS号：925681-61-4
• 分子式：
• 分子量：5770.75
• 相关类别： 信号通路 干细胞及 Wnt 通路 TGF-β/Smad蛋白
• 发布时间：2023-01-12 12:07:42
• 更新时间：2024-04-07 02:21:52
• Trabedersen(AP 12009)是一种特异性抑制TGF-β2(TGF-β/Smad)的反义寡核苷酸。Trabedersen可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达TGF-β2的实体肿瘤,如皮肤、胰腺和结肠[1][2]。

名称

• 英文名: Trabedersen

物化性质

• 分子量: 5770.75

生物活性

• 描述: Trabedersen(AP 12009)是一种特异性抑制TGF-β2(TGF-β/Smad)的反义寡核苷酸。Trabedersen可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达TGF-β2的实体肿瘤,如皮肤、胰腺和结肠[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> TGF-β/Smad蛋白
  信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> TGF-β/Smad蛋白
• 体外研究: Trabedersen(1-80μM；7天)减少人胰腺癌细胞系 Hup-T3蛋白中 TGF-β2的分泌,国际50在低 微米范围内,明显抑制细胞增殖,并完全阻断迁移 胰腺癌细胞[2]。 特拉贝德森逆转 TGF-β2介导的胰腺癌细胞免疫抑制[2]。 细胞增殖测定[2]细胞系：Hup-T3细胞浓度：1μM、2.5μM、5μM、10μM、20μM、40μM、60μM、80μM培养时间：7天结果：抑制细胞增殖,完全阻断胰腺癌细胞的迁移。
• 体内研究: 特拉贝德森(初始负荷剂量为 50mg/kg随后每周 3.次 16 mg/kgi、 第页)可显著降低转移性胰腺癌原位小鼠模型中的肿瘤生长、淋巴结转移和血管生成[2]。 动物模型：八周大的雄性无胸腺裸鼠(BALB⁄Cnu⁄nu),携带人类胰腺癌细胞[2]。剂量：初始负荷剂量为50 mg/kg体重,随后为16 mg/kg,每周三次。给药：腹膜内注射；每周三次；结果：显著减少肿瘤生长、淋巴结转移和血管生成。
• 参考文献:

  [1]. Luc Vallières. Trabedersen, a TGFbeta2-specific antisense oligonucleotide for the treatment of malignant gliomas and other tumors overexpressing TGFbeta2. IDrugs. 2009 Jul;12(7):445-53.

  [2]. Karl-Hermann Schlingensiepen, et al. Transforming growth factor-beta 2 gene silencing with trabedersen (AP 12009) in pancreatic cancer. Cancer Sci. 2011 Jun;102(6):1193-200.