英文名 | Inbakicept |
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描述 | Inbakicept(ALT-803)是一种IL-15超级拮抗剂复合物,由IL-15突变体和IL-15Rα-Fc融合物组成。Inbakicept可增强抗CD20mAb介导的NK细胞反应和抗体依赖性细胞毒性(ADCC)。依那西普还能增加细胞中的脱颗粒和IFNγ的产生[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IL-15Rα |
体外研究 | 依那西普(0.01-1 nM;20小时) 增强人 国家银行细胞的细胞毒性并增加细胞毒性效应分子的表达[1]。 细胞毒性测定[1]细胞系:Daudi、Raji、CD19+FL细胞浓度:0.01 nM、0.1 nM和1 nM培养时间:20小时结果:增加了人类NK细胞对Daudi,Raji、CD 19+FL细胞的细胞毒性。 |
体内研究 | 依那西普(0.2 mg/kg静脉注射;每周两次,持续 2.周) 在小鼠模型中增强利妥昔单抗对致死性 道迪淋巴瘤攻击的保护作用[1]。 动物模型:具有Daudi模型的SCID小鼠[1]剂量:0.02 mg/kg、0.05 mg/kg、0.1 mg/kg和0.2 mg/kg给药:静脉注射;每周两次,持续2周结果:利妥昔单抗对Raji淋巴瘤挑战的强化控制。 |
参考文献 |
暂时没有任何物化性质资料 |