7681-11-0

• 常用中文名：碘化钾
• 常用英文名：Potassium iodide
• CAS号：7681-11-0
• 分子式：IK
• 分子量：166.003
• 相关类别： 原料药 激素及调节内分泌功能类药 甲状腺激素及抗甲状腺药
• 发布时间：2018-02-07 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 16:34:25
• Potassium iodide

名称

• 中文名: 碘化钾
• 英文名: potassium iodide
• 中文别名: 灰碘
• 英文别名: iodic acid potassium salt; potassium,iodide; Potassium salt of hydriodic acid; EINECS 231-659-4; POTASSIUM MONOIODIDE; Potassium iodide (JP15/USP); Potassium iodide; Potassium iodide [JAN]; MFCD00011355; Patassium Iodide

物化性质

• 密度: 3.13
• 沸点: 1330 ºC
• 熔点: 680 ºC
• 分子式: IK
• 分子量: 166.003
• 闪点: 1330°C
• 精确质量: 165.868164
• 外观性状: 白色至灰白色结晶粉末
• 蒸汽密度: 9 (vs air)
• 蒸汽压: 0.31 mm Hg ( 25 °C)
• 折射率: 1.677
• 储存条件:

  1.应贮存在阴凉、通风、避光的库房内。运输时要防雨淋和日晒。

  2.装卸时要轻拿轻放，严禁振动、撞击。失火时，可用沙土、二氧化碳灭火器扑救。

• 稳定性:

  1.遇光或久置于空气中能析出游离碘而呈黄色。在酸性水溶液中更易氧化变黄。; 2.在酸性水溶液中更易变黄。碘化钾是碘的助溶剂，在溶解时，与碘生成三碘化钾，并且三者处于平衡状态。; 3.碘化钾是允许使用的食品碘强化剂，我国规定可用于婴幼儿食品，使用量为0.3-0.6mg/kg。也可用于食盐，使用量为30-70mL/kg。碘作为甲状腺素的组成部分，参与畜禽所有物质的代谢和维持体内热平衡是畜禽生长、繁殖的泌乳必不可少的激素，能提高畜禽的生长性能，促进机体健康。若畜禽机体缺碘，会导致新陈代谢紊乱、机体发生障碍、甲状腺肿大，影响神经功能和皮毛色质及饲料的消化吸收，最终导致生长发育缓慢; 易溶于水，溶解时吸热。在100g水中的溶解度为127.5g（0℃），144g（20℃），208g（100℃）。遇湿空气及二氧化碳分解变黄色。易溶于甲醇、乙醇及甘油中。碘很容易溶于碘化钾的水溶液中。有还原性，可被次氯酸根、亚硝酸根及三价铁离子等氧化剂氧化而析出游离的碘。见光分解，故应储存在密封避光阴凉处。除可作药用、摄影用外还用作分析试剂。

• 水溶解性: 1.43 kg/L
• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:1

  4.可旋转化学键数量:0

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积0

  7.重原子数量:2

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:2

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:2

• 更多:

  1. 性状：无色晶体，属立方晶系。无臭，有浓苦咸味。

  2. 密度（g/mL 25ºC）：3.13

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：681

  5. 沸点（ºC，常压）：1420

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

  7. 折射率（n20/D）：1.677

  8. 闪点（ºC，）：1330

  9. 比旋光度（º）：-未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：0.31 mm Hg

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值（25℃）：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：在湿空气中易潮解。遇光及空气能析出游离碘而呈黄色，在酸性水溶液中更易变黄。易溶于水，溶解时显著吸收热量，溶于乙醇、丙酮、甲醇、甘油和液氢，微溶于乙醚。

MSDS

模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : 碘化钾 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 Kalii iodidum 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 急性毒性, 经口 (类别 4) 皮肤刺激 (类别 2) 眼睛刺激 (类别 2A) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词警告 危险申明 H302吞咽有害。 H315造成皮肤刺激。 H319造成严重眼刺激。 警告申明 预防措施 P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。 事故响应 P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。 P302 + P352如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。 P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取 出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗. P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。 P330漱口。 P332 + P313如觉皮肤刺激：求医/就诊。 P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 P362脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。 废弃处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : Kalii iodidum 别名 : IK 分子式 : 166.00 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Potassium iodide <=100% 化学文摘登记号(CAS7681-11-0 No.)231-659-4 EC-编号 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 长期接触碘化物可能在敏感人群产生碘中毒。接触后的症状包括：皮疹、流涕、头痛和黏膜刺激。严重的情况 下，皮肤出现丘疹、疖子、麻疹、水泡和青紫点。碘化物容易穿过胎盘。甲状腺肿引起呼吸困难导致新生儿死 亡也已有报道。已知道碘化物引起药物性发烧，维持时间一般较短。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 根据当时情况和周围环境采用适合的灭火措施。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碘化氢, 氧化钾 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 此物质本身不燃烧。 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 对空气、光、和潮气敏感。 充气保存 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 完全接触 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M) 飞溅保护 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M) , 测试方法 EN374 如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN 374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。 这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可. 这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准. 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国 143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143) 防毒罐。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 结晶 颜色: 白色 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 6.0 - 9 在 166 g/l 在 25 °C e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: 681 °C f) 沸点、初沸点和沸程 1,330 °C g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 1 hPa 在 745 °C l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 3.130 g/cm3 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 锡/氧化锡 10.5 不相容的物质 强还原剂, 镍, 强酸, 和它的合金, 钢(各种型号和表面处理的), 铝, 碱金属, 黄铜, 镁, 锌, 镉, 铜 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 1,000 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 皮肤 - 兔子 - 刺激皮肤。 眼睛刺激或腐蚀 眼睛 - 兔子 - 刺激眼睛。 - 24 h - 兔眼刺激(Draize)试验 呼吸道或皮肤过敏 长期或反复接触导致个别人过敏反应 生殖细胞致突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 孕期大量接触碘可能引起胎儿甲状腺机能减退。含碘药物可引发胎儿甲状腺肿。 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。 摄入误吞对人体有害。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。 眼睛造成严重眼刺激。 接触后的征兆和症状 长期接触碘化物可能在敏感人群产生碘中毒。接触后的症状包括：皮疹、流涕、头痛和黏膜刺激。严重的情况 下，皮肤出现丘疹、疖子、麻疹、水泡和青紫点。碘化物容易穿过胎盘。甲状腺肿引起呼吸困难导致新生儿死 亡也已有报道。已知道碘化物引起药物性发烧，维持时间一般较短。 附加说明 化学物质毒性作用登记: TT2975000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 对鱼类的毒性半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - 2,190 mg/l - 96 h 对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 水蚤 - 2.7 mg/l - 24 h 椎动物的毒性 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

毒理学数据: 急性毒性：LD50：4000mg/Kg（大鼠经口）；4720mg/Kg（兔经皮）。 LC50：9400mg/m3，2小时（小鼠吸入） 生态学数据: 对水是稍微危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境 CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : TT2975000 CHEMICAL NAME : Potassium iodide CAS REGISTRY NUMBER : 7681-11-0 LAST UPDATED : 199710 DATA ITEMS CITED : 20 MOLECULAR FORMULA : I-K MOLECULAR WEIGHT : 166.00 WISWESSER LINE NOTATION : KA I HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 167 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 1862 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - muscle weakness Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 1117 mg/kg TOXIC EFFECTS : Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - excitement Lungs, Thorax, or Respiration - other changes TYPE OF TEST : LDLo - Lowest published lethal dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rabbit DOSE/DURATION : 916 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 2700 mg/kg SEX/DURATION : female 1-39 week(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - endocrine system TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 3240 mg/kg SEX/DURATION : female 1-39 week(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - endocrine system Reproductive - Effects on Newborn - other neonatal measures or effects Reproductive - Effects on Newborn - physical TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 10530 mg/kg SEX/DURATION : female 1-9 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - pre-implantation mortality (e.g. reduction in number of implants per female; total number of implants per corpora lutea) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 822 mg/kg SEX/DURATION : male 2 week(s) pre-mating female 2 week(s) pre-mating - 13 day(s) post-birth TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - behavioral TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 922 mg/kg SEX/DURATION : male 2 week(s) pre-mating female 2 week(s) pre-mating - 21 day(s) post-birth TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - viability index (e.g., # alive at day 4 per # born alive) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 300 mg/kg SEX/DURATION : female 9 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 3600 mg/kg SEX/DURATION : female 5-16 day(s) after conception TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain) TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 294 mg/kg SEX/DURATION : female 30 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Maternal Effects - parturition TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral DOSE : 1177 mg/kg SEX/DURATION : female 30 day(s) pre-mating TOXIC EFFECTS : Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain) MUTATION DATA TYPE OF TEST : Cytogenetic analysis TEST SYSTEM : Rodent - rat Ascites tumor DOSE/DURATION : 500 mg/kg REFERENCE : GANNA2 Gann. Japanese Journal of Cancer Research. (Tokyo, Japan) V.1-75, 1907-84. For publisher information, see JJCREP. Volume(issue)/page/year: 54,155,1963 *** REVIEWS *** TOXICOLOGY REVIEW PCNAA8 Pediatric Clinics of North America. (W.B. Saunders Co., W. Washington Sq., Philadelphia, PA 19105) V.1- 1954- Volume(issue)/page/year: 8,413,1961 *** U.S. STANDARDS AND REGULATIONS *** EPA FIFRA 1988 PESTICIDE SUBJECT TO REGISTRATION OR RE-REGISTRATION FEREAC Federal Register. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) V.1- 1936- Volume(issue)/page/year: 54,7740,1989 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - 81683 No. of Facilities: 5350 (estimated) No. of Industries: 60 No. of Occupations: 38 No. of Employees: 45136 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 81683 No. of Facilities: 8947 (estimated) No. of Industries: 95 No. of Occupations: 86 No. of Employees: 243989 (estimated) No. of Female Employees: 149229 (estimated)

安全

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302-H315-H319
• 警示性声明: P305 + P351 + P338
• 靶器官: Thyroid.
• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危害码 (欧洲): C:Corrosive
• 风险声明 (欧洲): R36/37/38
• 安全声明 (欧洲): S26-Section-S24/25-S36-S45-S36/37/39-S53
• 危险品运输编码: UN 2056 3/PG 2
• WGK德国: 2
• RTECS号: NN1575000
• 包装等级: II
• 危险类别: 8
• 海关编码: 2827600000

合成路线

上下游产品

上游产品  10
7758-05-6 10034-93-2 7553-56-2 7681-65-4
7790-21-8 10034-85-2 13464-58-9 7440-09-7
16940-66-2 7790-44-5
下游产品  8
54811-38-0 333-20-0 507-25-5 506-78-5
7558-02-3 10544-50-0 13798-23-7 41371-12-4

制备

1.目前国内大多采用甲酸还原法生产碘化钾。即以碘与氢氧化钾作用生成碘化钾和碘酸钾，再用甲酸或木炭还原碘酸钾而得。但此法中有碘酸盐生成，产品不宜作为食品添加剂。食品级碘化钾可采用铁屑法生产。
2.铁屑法即以碘和铁屑为原料。将一份铁屑置于反应器中，加入7份(质量)的水，在65~cT(温度过高碘容易升华)分批加入3.3份的碘。加入碘片后溶液呈深红棕色，待溶液呈淡绿色后方可加入第二批碘片。然后滤去铁屑，得到碘化亚铁溶液，将此溶液加入10：3(质量)的碳酸钾水溶液，生成碳酸铁沉淀和碘化钾溶液。静置溶液，待澄清后析出上层清液，加热浓缩至相对密度1.75～1.81后再过滤；滤液继续蒸发至相对密度1.93～1.98时，趁热过滤。冷却至60～70℃静置结晶，分离后在70～90℃下干燥得无水碘化钾产品。

将碘放入反应器中，加入水搅拌，慢慢加入氢氧化钾溶液进行反应得到pH5～6的碘酸钾溶液，再加入甲酸还原，调节溶液pH为9～10，加热保温，静置过滤。经浓缩，冷却结晶即可。或者由铁屑与碘反应，生成碘化铁与碘化亚铁的混合物，然后与碳酸钾反应，生成碘化钾。还可以用氢碘酸与碳酸钾在氢气流中反应，得到碘化钾。

3..碳酸氢钾与氢碘酸反应可制得碘化钾。使用纯的氢碘酸溶液和精制的碳酸氢钾反应，然后在弱碱性下导入H2S使微量的碘消失。如有沉淀，进行过滤，滤液在弱碱下直接浓缩。当结晶析出时，冷却并搅拌，使成细小的结晶，离心脱水，在真空干燥器中干燥，储存于氢氧化钾的干燥器中。如在氢气流中加热碘化钾至725℃，以除去晶体内部包含的母液即可得纯的碘化钾。

4..甲酸还原法　将工业级碘片加入带搅拌的反应器，加入水，在搅拌下缓慢加入相对密度为1.3左右的氢氧化钾溶液使其反应完全。反应溶液呈紫褐色，ph值为5～6时，容器中出现部分碘酸钾结晶。在溶液中缓慢加入甲酸，还原碘酸钾。经甲酸还原后的溶液再加入苛性钾，调ph值为9～10。通入蒸汽，保温1～2h。加入除砷剂、除重金属剂，静置、过滤除去不溶物，得到清亮滤液，经蒸发浓缩至大部分结晶析出，再经冷却结晶、离心分离，将结晶在110℃干燥，制得碘化钾成品。其反应式如下。

5..铁屑还原法　将理论量100%～103%的苛性钾加入盛有蒸馏水的反应器中，在搅拌下分次加入定量碘，于80～90℃保温搅拌反应约1h，反应液为棕色，ph值为6～7时，出现碘酸钾结晶。将反应液降温至30℃以下，加入铁屑使碘酸钾还原成碘化钾。开始反应剧烈，待反应液缓和后，加热煮沸，继续搅拌反应1～2h，然后用10%的苛性钾溶液调节ph值为8，加入除砷剂和除重金属进行溶液净化，静置、过滤，除去砷和重金属等杂质，将滤液蒸发浓缩析出结晶，再经冷却结晶、离心分离、干燥，制得食用碘化钾成品，其反应式如下。

7.硫化物法　由硫酸钾与硫化钡作用，生成硫化钾。再用硫化钾和碘反应，除去硫磺，浓缩，干燥，即得成品。铁屑法原料易得，价格便宜，生产安全，操作易掌握，但收率偏低。还原法甲酸来源有限，生产过程中有碘酸盐生成，成品不宜作食品添加剂，但工艺比较简单。中和法所用氢碘酸系强酸，腐蚀性强，需采取安全防护措施，但所得成品纯度较高。

8.中和法　将氢碘酸与碳酸钾在氢气流中反应而得。

海关

海关编码	2827600000