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  • 常用中文名:Adaphostin
  • 常用英文名:Adaphostin
  • CAS号:241127-58-2
  • 分子式:C24H27NO4
  • 分子量:393.47500
  • 相关类别: 信号通路 细胞凋亡 细胞凋亡
  • 发布时间:2016-10-26 02:23:32
  • 更新时间:2024-01-10 19:15:08
  • Adaphostin(NSC 680410)是AG957的金刚烷酯,是一种有效的p210bcr/abl抑制剂(IC50=14μM)。阿达磷素诱导T淋巴细胞白血病细胞系(IC50范围为17-216nm)凋亡。阿达磷素对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。阿达磷素增加了CLL B细胞内的活性氧水平[1][2][3]。

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英文名 1-adamantyl 4-[(2,5-dihydroxyphenyl)methylamino]benzoate
英文别名 tyrphostin AG957 adamantyl ester
4'-adamantylbenzoate-1'-N-1,4-dihydroxybenzylamine
AG 957,Adamantyl Ester
Adaphostin
描述 Adaphostin(NSC 680410)是AG957的金刚烷酯,是一种有效的p210bcr/abl抑制剂(IC50=14μM)。阿达磷素诱导T淋巴细胞白血病细胞系(IC50范围为17-216nm)凋亡。阿达磷素对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。阿达磷素增加了CLL B细胞内的活性氧水平[1][2][3]。
相关类别
体外研究 阿达磷素在K562细胞中下调p210bcr/abl,并在低浓度下抑制慢性粒细胞白血病(CML)样本中粒细胞集落形成,而对正常祖细胞没有增强毒性[1]。N-乙酰半胱氨酸(NAC)抑制阿达磷素诱导的ML-1细胞p53上调、DNA链断裂和活性氧生成[4]。
参考文献

[1]. Svingen PA, et al. Effects of the bcr/abl kinase inhibitors AG957 and NSC 680410 on chronic myelogenous leukemia cells in vitro. Clin Cancer Res. 2000;6(1):237-249.

[2]. Avramis IA, et al. In vitro and in vivo evaluations of the tyrosine kinase inhibitor NSC 680410 against human leukemia and glioblastoma cell lines. Cancer Chemother Pharmacol. 2002;50(6):479-489.

[3]. Orsolic N, et al. Adaphostin has significant and selective activity against chronic and acute myeloid leukemia cells. Cancer Sci. 2006;97(9):952-960.

[4]. Chandra J, et al. Involvement of reactive oxygen species in adaphostin-induced cytotoxicity in human leukemia cells. Blood. 2003;102(13):4512-4519.

密度 1.33g/cm3
沸点 606.2ºC at 760mmHg
分子式 C24H27NO4
分子量 393.47500
闪点 320.4ºC
精确质量 393.19400
PSA 70.00000
LogP 4.99130
蒸汽压 2.73E-15mmHg at 25°C
折射率 1.661
储存条件 -20°C,密封,干燥
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
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