英文名 | 1-cyclopropyl-3-[[1-(4-hydroxybutyl)benzimidazol-2-yl]methyl]imidazo[4,5-c]pyridin-2-one |
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英文别名 | BMS433771 |
描述 | BMS-433771是一种有效的呼吸道合胞病毒(RSV)口服活性抑制剂。BMS-433771对RSV的A和B组均具有活性,平均EC50为20nM。BMS-433771可用于呼吸道疾病的研究[1][2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
EC50: 20 nM (RSV)[1] |
体外研究 | BMS-433771对RSV的A和B组均有抑制作用,平均EC50为20nM[1]。BMS-433771可抑制病毒F蛋白诱导的膜融合[1]。 |
体内研究 | BMS-433771(口服;1-200 mg/kg;单次或双次4天)通过口服给药显示出预防效果,但两种啮齿类动物模型之间有相当大的药效学差异[2]。动物模型:RSV感染的啮齿类模型[2](棉鼠和小鼠)剂量:1、10和50 mg/kg(小鼠);25、50、100和200 mg/kg(大鼠)给药:口服、单次或双次4天结果:在两种动物模型中,通过口服给药具有预防效果。显示RSV感染在BALB/c小鼠宿主中比在棉花大鼠中对抑制更敏感。 |
分子式 | C21H23N5O2 |
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分子量 | 377.44000 |
精确质量 | 377.18500 |
PSA | 77.87000 |
LogP | 2.70340 |