132-22-9

132-22-9结构式

中文名	3-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-3-(吡啶-2-基)丙-1-胺
英文名	chlorphenamine
英文别名	(S)-[3-(4-chloro-phenyl)-3-[2]pyridyl-propyl]-dimethyl-amine D-Chlorpheniramine Isomerine Phendextro Dexclorfeniramina Polaramin Chlor-Trimeton Fortamine (+)-Chlorpheniramine DEXCHLORPHENIRAMINE [3H]-Chlorpheniramine chloropheniramine 3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropan-1-amine Destral (S)-[3-(4-Chlor-phenyl)-3-[2]pyridyl-propyl]-dimethyl-amin Trenelone

描述	扑尔敏是一种H1抗组胺药,常用于过敏性疾病[1]。[2]. .
相关类别	信号通路 >> 其他 >> 其他研究领域 >> 炎症/免疫
靶点	IC50: 43μM in BV2 microglial cells
体外研究	氯苯那敏对BV2小胶质细胞的质子电流具有抑制作用,IC50为43μM[1]。细胞活力测定细胞系：小鼠小胶质细胞BV2细胞[1]。浓度：100μM孵育时间：5分钟结果：抑制质子电流,效力中等。
体内研究	氯苯那敏(50、100和200μg/kg；IM；3次,间隔1周)增强外周血中的白细胞[2]。动物模型：Sprague-Dawley(SD)大鼠[2]。剂量：50、100和200μg/kg给药：扑尔敏(50、100、200μg/kg；IM；3次,间隔1周)结果：外周血白细胞增强,主要是由于B细胞和单核细胞增加,而不是T细胞和NK细胞。
参考文献	[1]. Jiwon Kim, etal. Inhibitory effects of antihistamines, diphenhydramine and chlorpheniramine, on proton currents in BV2 microglial cells. Eur J Pharmacol. 2017 Mar 5;798:122-128. [2]. Kyung-Jin Jung, etal. Enhancement of B cell and monocyte populations in rats exposed to chlorpheniramine. Arch Pharm Res. 2012 Dec;35(12):2183-9.

熔点	25 °C (lit.)
分子式	C₁₆H₁₉ClN₂
分子量	274.78800
精确质量	274.12400
PSA	16.13000
LogP	3.81860
外观性状	无色至浅黄色油状液体
储存条件	2-8°C，惰性气体
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积16.1 7.重原子数量:19 8.表面电荷:0 9.复杂度:249 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1