中文名 | 4-[3,6-二氢-6-羟基-5-[4-甲基-6-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-3-己烯基]-2H-吡喃-2-基]-5-羟基-2(5H)-呋喃酮 |
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英文名 | manoalide |
中文别名 | 4-[3,6-二氢-6-羟基-5-[4-甲基-6-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-3-己烯基]-2H-吡喃-2 |
英文别名 |
Manoalide
MFCD00153826 (5R)-5-Hydroxy-4-{(2R,6R)-6-hydroxy-5-[(3E)-4-methyl-6-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-3-hexen-1-yl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-2(5H)-furanone 2(5H)-Furanone, 4-[(2R,6R)-3,6-dihydro-6-hydroxy-5-[(3E)-4-methyl-6-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-3-hexen-1-yl]-2H-pyran-2-yl]-5-hydroxy-, (5R)- (2R)-2-hydroxy-3-[(2R,6R)-6-hydroxy-5-[(E)-4-methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)hex-3-enyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-2H-furan-5-one |
描述 | 马诺酰胺是一种有效的磷脂酶A2(PLA2)和磷脂酶C(PLC)抑制剂。马诺酰胺是一种倍半萜类化合物,具有抗炎和抗菌活性[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PLA2 PLC |
体外研究 | Manoalide(0.05 μM)损害IL-7诱导的B细胞祖细胞进入S期和G2/M期,并增加IL-7培养的B细胞祖细胞中凋亡细胞的数量。此外,与未经抑制剂预处理的对照组相比,Manoalide降低了IL-7诱导的S6磷酸化[1]。 |
体内研究 | Manoalide逆转毒液预处理(VPC)诱导的抗炎作用24 成年雄性Sprague-Dawley大鼠手术性脑损伤(SBI)后h,260至300 g[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 609.6±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C25H36O5 |
分子量 | 416.550 |
闪点 | 203.3±25.0 °C |
精确质量 | 416.256287 |
PSA | 75.99000 |
LogP | 5.19 |
蒸汽压 | 0.0±4.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.549 |
储存条件 | 存放在密封容器内,-20 ºC保存。 |
稳定性 | 常温常压下稳定,远离氧化剂,避光保存。 |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:116.96 2、 摩尔体积(m3/mol):367.6 3、 等张比容(90.2K):944.8 4、 表面张力(dyne/cm):43.6 5、 极化率(10 -24cm 3):46.37 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):3.5 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:7 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积76 7.重原子数量:30 8.表面电荷:0 9.复杂度:783 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:3 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:1 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:液体。 2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):未确定 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:未确定 。 |
生态学数据: 通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
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危害码 (欧洲) | Xn: Harmful; |
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风险声明 (欧洲) | 20/22 |
安全声明 (欧洲) | 36 |
上游产品 6 | |
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下游产品 0 |