945755-56-6

• 常用中文名：(2S)-N-[4-[2-[[4-(4-吗啉基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]苯基]-2-吡咯烷甲酰胺
• 常用英文名：XL019
• CAS号：945755-56-6
• 分子式：C₂₅H₂₈N₆O₂
• 分子量：444.529
• 相关类别： 生物化工 抑制剂 酪氨酸蛋白激酶/信号转导子和转录活化子抑制剂(JAK/STAT) JAK 抑制剂
• 发布时间：2016-01-25 11:39:23
• 更新时间：2024-01-14 12:26:56
• XL019是JAK2选择性抑制剂,IC50为2.2 nM,比对JAK1的抑制性高100倍,有很好的分子生物学和细胞活性。

名称

• 中文名: (2S)-N-[4-[2-[[4-(4-吗啉基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]苯基]-2-吡咯烷甲酰胺
• 英文名: (S)-N-(4-(2-((4-morpholinophenyl)amino)pyrimidin-4-yl)phenyl)pyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: s7036; 2-Pyrrolidinecarboxamide, N-[4-[2-[[4-(4-morpholinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]phenyl]-, (2S)-; N-[4-(2-{[4-(4-Morpholinyl)phenyl]amino}-4-pyrimidinyl)phenyl]-L-prolinamide; xl019

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 分子式: C₂₅H₂₈N₆O₂
• 分子量: 444.529
• 精确质量: 444.227386
• PSA: 91.41000
• LogP: 1.71
• 外观性状: light yellow solid
• 折射率: 1.662
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: XL019是JAK2选择性抑制剂,IC50为2.2 nM,比对JAK1的抑制性高100倍,有很好的分子生物学和细胞活性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  JAK2:2.2 nM (IC50)

  JAK3:214.2 nM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Forsyth T, et al. SAR and in vivo evaluation of 4-aryl-2-aminoalkylpyrimidines as potent and selective Janus kinase 2 (JAK2) inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Dec 15;22(24):7653-8.