82385-42-0

• 常用中文名：糖精钠
• 常用英文名：Saccharin sodium hydrate
• CAS号：82385-42-0
• 分子式：C₇H₈NNaO₅S
• 分子量：241.19700
• 相关类别： 原料药 诊断用药 器官功能检查剂
• 发布时间：2018-09-14 19:49:04
• 更新时间：2024-01-02 17:20:25
• Saccharin sodium hydrate 是一种口服有效的,无热量的人造甜味剂 (NAS)。Saccharin sodium hydrate 具有抑菌 (bacteriostatic) 和微生物调节特性。

名称

• 中文名: 糖精钠
• 英文名: Saccharin, sodium salt hydrate
• 中文别名: 邻苯甲硫酰亚胺钠盐水合物; 糖精钠盐二水合物,邻磺酰苯酰亚胺钠盐,可溶性糖精,糖精
• 英文别名: MFCD00151213; EINECS 204-886-1; saccharin sodium salt dihydrate

物化性质

• 沸点: 438.9ºC at 760 mmHg
• 熔点: >300°C
• 分子式: C₇H₈NNaO₅S
• 分子量: 241.19700
• 闪点: 219.3ºC
• 精确质量: 241.00200
• PSA: 78.05000
• LogP: 1.18550
• 外观性状: 无色晶体或略白色结晶粉末
• 储存条件:

  密闭，阴凉，干燥处

• 稳定性:

  1.按规定使用和贮存的不会分解，避氧化物.

  2.耐热及耐碱性弱， 酸性条件下加热， 甜味渐渐消失， 溶液大于0.026%则味苦.

• 水溶解性: H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless
• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：

  2、 氢键供体数量：1

  3、 氢键受体数量：5

  4、 可旋转化学键数量：0

  5、 互变异构体数量：

  6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：53.2

  7、 重原子数量：14

  8、 表面电荷：0

  9、 复杂度：308

  10、同位素原子数量：0

  11、确定原子立构中心数量：0

  12、不确定原子立构中心数量：0

  13、确定化学键立构中心数量：0

  14、不确定化学键立构中心数量：0

  15、共价键单元数量：3

• 更多:

  1. 性状：无臭，微有芳香气，有强甜味，后味稍带苦的白色菱形结晶或结晶性粉末

  2. 密度（g/mL25 ºC）：0.828

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：226-231

  5. 沸点（ºC, 常压）：未确定

  6. 沸点（ºC1mmHg）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（kPa,）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（正辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：易溶于水(20℃99.8g、50℃186.8g、95℃328.3g)，可溶于乙醇(1g/50mL)、丙酮和甘油。

生物活性

• 描述: Saccharin sodium hydrate 是一种口服有效的,无热量的人造甜味剂 (NAS)。Saccharin sodium hydrate 具有抑菌 (bacteriostatic) 和微生物调节特性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
• 体外研究: 在体外,糖精钠(0.5,2.5,5 mM)以物种依赖的方式抑制细菌生长[1]。
• 体内研究: 在体内,摄入糖精钠(口服；5 mg/kg；一天两次)可减少粪便细菌负荷并改变微生物组分,而雄性C57BL/6JRj野生型(wt)小鼠的肠道屏障没有明显影响[1]。
• 参考文献:

  [1]. Sünderhauf A, et al. Saccharin Supplementation Inhibits Bacterial Growth and Reduces Experimental Colitis in Mice. Nutrients. 2020 Apr 17;12(4). pii: E1122.

MSDS

模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : 糖精 钠盐 水合物 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 2,3-Dihydro-3-oxobenzisosulfonazolesodium salt o-Sulfobenzimidesodium salt 2-Sulfobenzoic acid imidesodium salt Saccharin soluble 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : 2,3-Dihydro-3-oxobenzisosulfonazolesodium salt 别名 o-Sulfobenzimidesodium salt 2-Sulfobenzoic acid imidesodium salt Saccharin soluble : C7H4NNaO3S · xH2O 分子式 : 205.17 g/mol 分子量 无 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 钠的氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 6.2 环境保护措施 不要让产物进入下水道。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 常规的工业卫生操作。 个体防护设备 眼/面保护 请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 身体保护 根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 结晶 颜色: 无色 b) 气味 无臭 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸汽压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不兼容的材料 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 14,200 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 无数据资料 致癌性 该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分 IARC: 3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Saccharin sodium hydrate) 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: 无数据资料 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久存留性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物蓄积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 受污染的容器和包装 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国（UN）规定的名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 参见发票或包装条的反面。 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A

毒性和生态

毒理学数据: 小白鼠腹腔注射LC5017500mg/kg，大白鼠经口MNL 500mg/kg，ADI 0~5mg/kg(FAO/WHO，1994)。 生态学数据: 对水是稍微危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

安全

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危害码 (欧洲): Xi
• 安全声明 (欧洲): S24/25
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 2
• RTECS号: DE4550000

制备

1.由苯酐经胺化、降解、酯化、重氮化、置换、氯化、环合、酸析、中和等步骤而得。

邻氨基苯甲酸甲酯的制备将苯酐和0℃的氨水依次加入反应釜，升温至50℃后缓慢滴加氢氧化钠溶液，保持在温度≤70℃和Ph值8.5～8.9条件下胺化。然后调Ph=12～13，在65～70℃保温0.5h降解，完毕后保温赶氯3.5h。冷却至-10℃，加入-10℃的甲醇和次氯酸钠溶液(勿过量)，在0℃下酯化45min，再逐渐升温至30℃，以淀粉碘化钾试纸测试呈无色反应。然后加入适量20%的亚硫酸氢钠溶液，料液转稀后，升温至50℃以上，再加入80℃的热水搅拌溶解，静置后过滤，分取油层得邻氨基苯甲酸甲酯。邻磺酰氯苯甲酸甲酯的制备 先将混酸置于重氮锅内，在10℃左右开始滴加邻氨基苯甲酸甲酯和亚硝酸钠溶液的混合液，重氮化温度保持在25℃以下，反应终点时淀粉碘化钾溶液显淡绿色。重氮化完毕后降温至10℃，加入硫酸铜，溶解后通入SO。进行置换，此时析出邻亚磺酸苯甲酸甲酯，约1h后用H酸试纸监测反应终点应显无色。然后加入甲苯，于30～35℃通氯气氯化，以2%联苯胺乙醇溶液测试显深墨绿色为终点。静置分层，有机层为邻磺酰氯苯甲酸甲酯甲苯溶液。不溶性糖精的制备依次将水和邻磺酰氯苯甲酸甲酯甲苯溶液加入反应锅，在10~C时加氨水，搅拌反应15min(温度可达70℃，Ph值9以上) 用2%联苯胺吡啶溶液测试不立即显黄色为环合终点。静置后取下层铵盐液，加入甲苯和30%的盐酸，降Ph值至1以下。酸析后降温至20℃，取甲苯层水洗去氯化铵得糖精甲苯溶液。可溶性糖精的制备将不溶性糖精甲苯溶液加热至40℃，加入碳酸氢钠和水调Ph值至3.8～4。静置后取水层，加活性炭脱色、过滤，调登婆Ph值至7，再加活性炭脱色一次。滤液在70～75℃减压浓缩，保持Ph值为7，趁热过滤。滤液经冷却、结晶、甩滤、干燥得糖精钠。

2.以甲苯磺酸的混合物为原料，使之变为钠盐，然后加三氯化磷及氯，继而蒸馏，得磷化合物，再用氨使其变为 （磷）氨基甲苯砜，再用过锰酸钾氧化，生成 （磷）氨基苯磺酸的碱盐，加酸处理，即结晶出糖精，再用碳酸氢钠作用而成钠盐。

3.由乙二胺、二氯化磷、甲醛、氢氧化钠、水等原料反应而得。