英文名 | (2S)-N-[(2S,3S)-4-[(2S)-2-(tert-butylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-3-hydroxy-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]-2-(quinoxaline-2-carbonylamino)butanediamide |
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英文别名 | AHPBA analog |
描述 | R-87366是一种水溶性人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂。R-87366对HIV蛋白酶具有有效的抑制作用,Ki值为11nM。R-87366可用于抗人类免疫缺陷病毒(HIV)的研究[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Ki: 11 nM (HIV protease)[1]. IC90: 0.5 μM (HIV-1IIIB acutely infected cells)[1] |
体外研究 | 第87366页对人类免疫缺陷病毒蛋白酶具有强效抑制作用,Ki公司值为 11nM[1]第87366页对 HIV-1IIIB病毒急性感染细胞具有活性,集成电路90值为 0.5μM[1]第87366页具有中等水溶性[1]。 R-87366(0.25μM;0.5μM)对慢性感染的 Molt-4/HIV-1IIIB型细胞也有活性,并抑制 第55页蛋白水解加工成 第17页[1] |
参考文献 |
密度 | 1.311g/cm3 |
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沸点 | 1055.5ºC at 760 mmHg |
分子式 | C32H39N7O6 |
分子量 | 617.69500 |
闪点 | 592.1ºC |
精确质量 | 617.29600 |
PSA | 208.17000 |
LogP | 3.94070 |
蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
折射率 | 1.622 |