中文名 | 4-[4-(4,5-二氢-5,5-二甲基-2-噻唑基)-1-哌嗪基]-6-丙基噻吩并[2,3-d]嘧啶 |
---|---|
英文名 | 4-(4-(5,5-Dimethyl-4,5-dihydrothiazol-2-yl)piperazin-1-yl)-6-propylthieno[2,3-d]pyrimidine |
英文别名 |
4-[4-(5,5-dimethyl-4H-1,3-thiazol-2-yl)piperazin-1-yl]-6-propylthieno[2,3-d]pyrimidine
Thieno[2,3-d]pyrimidine, 4-[4-(4,5-dihydro-5,5-dimethyl-2-thiazolyl)-1-piperazinyl]-6-propyl- 4-(4-(5,5-Dimethyl-4,5-dihydrothiazol-2-yl)piperazin-1-yl)-6-propylthieno[2,3-d]pyrimidine 4-[4-(5,5-Dimethyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-1-piperazinyl]-6-propylthieno[2,3-d]pyrimidine MI-2 Menin-MLL Inhibitor |
描述 | MI-2 抑制 Menin-MLL 相互作用,IC50 为 446±28 nM。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
IC50: 446±28 nM (Menin-MLL)[1] |
体外研究 | menin-MLL抑制剂MI-2非常有效地阻断MLL-AF9和MLL-ENL转导的BMC的增殖,GI50值为约5μM。在R1处对不同疏水基团的评估导致几种化合物的开发,其IC50值在纳摩尔范围内,包括MI-2(IC50 = 446±28nM)和MI-3(IC50 = 648±25nM)。解离常数测量的menin-MLL抑制剂为纳摩尔水平,MI-2的Kd = 158nM。 MI-2可以进入蛋白质靶标并且非常有效地抑制人类细胞中menin-MLL-AF9的相互作用。此外,MI-2对E2A-HLF转导的BMC(GI50>50μM)的细胞生长仅显示出很小的影响,这可能是由于抑制了menin与野生型MLL的相互作用。用MI-2治疗导致MV4中的GI50值低于10μM; 11(携带MLL-AF4; GI50 =9.5μM),KOPN-8(MLL-ENL; GI50 =7.2μM)和ML-2(MLL-AF6; GI50 =8.7μM),MonoMac6(MLL-AF9; GI50 =18μM)[1]。 |
细胞实验 | 将5×105HEK 293细胞/ mL接种在12孔板(1mL /孔)中并用化合物(例如MI-2)(每种条件下0.25%终浓度的DMSO)或0.25%DMSO对照处理并孵育在37℃,5%CO 2培养箱中培养48小时。孵育后,收获1.5×105个细胞并重悬于来自Annexin V-FITC凋亡试剂盒的100μL1×Annexin V结合缓冲液中,在室温下在黑暗中与4μL膜联蛋白V-FITC和6μL碘化丙啶一起孵育。 10分钟并通过LSR II仪器上的流式细胞术分析。使用WinList软件进行数据分析。实验一式三次进行,计算每种条件的平均值和标准偏差[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 538.0±60.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C18H25N5S2 |
分子量 | 375.555 |
闪点 | 279.2±32.9 °C |
精确质量 | 375.155121 |
PSA | 98.16000 |
LogP | 3.59 |
蒸汽压 | 0.0±1.4 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.712 |
储存条件 | -20°C |
海关编码 | 2934999090 |
---|
海关编码 | 2934999090 |
---|---|
中文概述 | 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |