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4137-56-8结构式
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中文名 1-甲氧基-2,3-O-异亚丙基-5-O-对甲苯磺酰基-beta-D-呋喃核糖苷
英文名 Methyl 2,3-O-Isopropylidene-5-O-p-tolylsulfonyl--D-ribofuranoside
中文别名 1-甲氧基-2,3-异亚丙氧基-5-对苯磺酰氧基-Β-D-呋喃核糖苷
1-甲氧基-2,3-O-异亚丙基-5-O-对甲苯磺
英文别名 Methyl 2,3-O-(1-methylethylidene)-, 4-methylbenzenesulfonate-β-D-ribofuranoside
(4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
Methyl 2,3-O-isopropylidene-5-O-(p-tolylsulfonyl)-β-D-ribofuranoside
T55 BO DO GOTJ C1 C1 FO1 H1OSWR D1 &&Ribo-β-D Form
Methyl 2,3-O-isopropylidene-5-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-β-D-ribofuranoside
β-D-Ribofuranoside, methyl 2,3-O-(1-methylethylidene)-, 4-methylbenzenesulfonate
MFCD00038411
Methyl 2,3-O-isopropylidene-5-O-p-toluenesulfonyl-β-D-ribofuranoside
描述 甲基2,3-O-异亚丙基-5-O-甲苯磺酰基-D-核糖核苷是一种可用于化合物合成的生化试剂[1]。
相关类别
参考文献

[1]. Shingare RD, et al. Antibiotic natural product hunanamycin A: Lead identification towards anti-Salmonella agents. Eur J Med Chem. 2022 Jun 5;236:114245.  

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 475.3±45.0 °C at 760 mmHg
熔点 83-84ºC
分子式 C16H22O7S
分子量 358.41
闪点 241.3±28.7 °C
精确质量 358.108612
PSA 88.67000
LogP 2.24
外观性状 结晶固体
蒸汽压 0.0±1.1 mmHg at 25°C
折射率 1.555
储存条件

避光,通风干燥处,密封保存

稳定性

常温常压下稳定

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.6

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:7

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积88.7

7.重原子数量:24

8.表面电荷:0

9.复杂度:533

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:4

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

生态学数据:

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境.

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲) Xn
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3

~98%

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4137-56-8

文献:Sarabia-Garcia, Francisco; Lopez-Herrera, F. Jorge Tetrahedron, 1996 , vol. 52, # 13 p. 4757 - 4768

~%

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文献:Sairam, Pothukuchi; Puranik, Ramachandra; Sreenivasa Rao, Bhatraju; Veerabhadra Swamy, Ponnapalli; Chandra, Sharad Carbohydrate Research, 2003 , vol. 338, # 4 p. 303 - 306

~%

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文献:Moreau, Christelle; Kirchberger, Tanja; Swarbrick, Joanna M.; Bartlett, Stephen J.; Fliegert, Ralf; Yorgan, Timur; Bauche, Andreas; Harneit, Angelika; Guse, Andreas H.; Potter, Barry V. L. Journal of Medicinal Chemistry, 2013 , vol. 56, # 24 p. 10079 - 10102

~%

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文献:Levene; Stiller Journal of Biological Chemistry, 1934 , vol. 106, p. 421,423, 428 Full Text Show Details Barker; Spoors Journal of the Chemical Society, 1956 , p. 2656

~%

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文献:Levene; Stiller Journal of Biological Chemistry, 1934 , vol. 106, p. 421,423, 428 Full Text Show Details Reist et al. Journal of Organic Chemistry, 1961 , vol. 26, p. 2821,2826

~40%

详细
文献:Stick; Stubbs; Tilbrook Australian Journal of Chemistry, 2001 , vol. 54, # 3 p. 181 - 183