中文名 | 1-甲氧基-2,3-O-异亚丙基-5-O-对甲苯磺酰基-beta-D-呋喃核糖苷 |
---|---|
英文名 | Methyl 2,3-O-Isopropylidene-5-O-p-tolylsulfonyl--D-ribofuranoside |
中文别名 |
1-甲氧基-2,3-异亚丙氧基-5-对苯磺酰氧基-Β-D-呋喃核糖苷
1-甲氧基-2,3-O-异亚丙基-5-O-对甲苯磺 |
英文别名 |
Methyl 2,3-O-(1-methylethylidene)-, 4-methylbenzenesulfonate-β-D-ribofuranoside
(4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate Methyl 2,3-O-isopropylidene-5-O-(p-tolylsulfonyl)-β-D-ribofuranoside T55 BO DO GOTJ C1 C1 FO1 H1OSWR D1 &&Ribo-β-D Form Methyl 2,3-O-isopropylidene-5-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-β-D-ribofuranoside β-D-Ribofuranoside, methyl 2,3-O-(1-methylethylidene)-, 4-methylbenzenesulfonate MFCD00038411 Methyl 2,3-O-isopropylidene-5-O-p-toluenesulfonyl-β-D-ribofuranoside |
描述 | 甲基2,3-O-异亚丙基-5-O-甲苯磺酰基-D-核糖核苷是一种可用于化合物合成的生化试剂[1]。 |
---|---|
相关类别 | |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 475.3±45.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 83-84ºC |
分子式 | C16H22O7S |
分子量 | 358.41 |
闪点 | 241.3±28.7 °C |
精确质量 | 358.108612 |
PSA | 88.67000 |
LogP | 2.24 |
外观性状 | 结晶固体 |
蒸汽压 | 0.0±1.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.555 |
储存条件 | 避光,通风干燥处,密封保存 |
稳定性 | 常温常压下稳定 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.6 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:7 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积88.7 7.重原子数量:24 8.表面电荷:0 9.复杂度:533 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:4 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
生态学数据: 通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境.
|
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
---|---|
危害码 (欧洲) | Xn |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
~98% 4137-56-8 |
文献:Sarabia-Garcia, Francisco; Lopez-Herrera, F. Jorge Tetrahedron, 1996 , vol. 52, # 13 p. 4757 - 4768 |
~% 4137-56-8 |
文献:Sairam, Pothukuchi; Puranik, Ramachandra; Sreenivasa Rao, Bhatraju; Veerabhadra Swamy, Ponnapalli; Chandra, Sharad Carbohydrate Research, 2003 , vol. 338, # 4 p. 303 - 306 |
~% 4137-56-8 |
文献:Moreau, Christelle; Kirchberger, Tanja; Swarbrick, Joanna M.; Bartlett, Stephen J.; Fliegert, Ralf; Yorgan, Timur; Bauche, Andreas; Harneit, Angelika; Guse, Andreas H.; Potter, Barry V. L. Journal of Medicinal Chemistry, 2013 , vol. 56, # 24 p. 10079 - 10102 |
~% 4137-56-8 |
文献:Levene; Stiller Journal of Biological Chemistry, 1934 , vol. 106, p. 421,423, 428 Full Text Show Details Barker; Spoors Journal of the Chemical Society, 1956 , p. 2656 |
~% 4137-56-8 |
文献:Levene; Stiller Journal of Biological Chemistry, 1934 , vol. 106, p. 421,423, 428 Full Text Show Details Reist et al. Journal of Organic Chemistry, 1961 , vol. 26, p. 2821,2826 |
~40%
详细
|
文献:Stick; Stubbs; Tilbrook Australian Journal of Chemistry, 2001 , vol. 54, # 3 p. 181 - 183 |