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中文名 4-氟-N-甲基-N-[1-[4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1-酞嗪基]-4-哌啶基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺
英文名 4-fluoro-N-methyl-N-[1-[4-(2-methylpyrazol-3-yl)phthalazin-1-yl]piperidin-4-yl]-2-(trifluoromethyl)benzamide
英文别名 Taladegib
4-Fluoro-N-methyl-N-{1-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-phthalazinyl]-4-piperidinyl}-2-(trifluoromethyl)benzamide
LY 2940680
LY2940680
4-fluoro-N-methyl-N-(1-(4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phthalazin-1-yl)piperidin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)benzamide
Benzamide, 4-fluoro-N-methyl-N-[1-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-phthalazinyl]-4-piperidinyl]-2-(trifluoromethyl)-
描述 Taladegib (LY2940680) 是一种 smoothened 受体拮抗剂。
相关类别
靶点

Smo[1]

体外研究 Taladegib是一种平滑受体的小分子拮抗剂,对细胞增殖有轻微的抑制作用,而粘蛋白(IC50:Taladegib = 49.8±4.5μM)和混合胆管癌(CCA)之间没有差异(IC50:Taladegib = 61.2±21.1) μM)[1]。对于S387AECL2,L325F3.36f和D473H6.54f突变体,Taladegib抑制[3H] MRT-92结合的IC50右移(3至100倍),但与其他突变体的WT受体没有差异。 。 SANT-1抑制[3H] MRT-92与V329F3.40f和T466F6.47f突变体结合的能力被消除,并且L325F3.40f,I408F5.51f和M525G7.45f突变体严重受损(4至4) IC50的下降140倍,但对S387AECL2突变体没有修改。总之,这些数据证实了我们的对接假设,即MRT-92结合模式与Taladegib或SANT-1的结合模式不同,同时占据结合位点1和2 [2]。
参考文献

[1]. Fraveto A, et al, Sensitivity of Human Intrahepatic Cholangiocarcinoma Subtypes to Chemotherapeutics and Molecular Targeted Agents: A Study on Primary Cell Cultures. PLoS One. 2015 Nov 16;10(11):e0142124.

[2]. Hoch L, et al. MRT-92 inhibits Hedgehog signaling by blocking overlapping binding sites in the transmembrane domain of the Smoothened receptor. FASEB J. 2015 May;29(5):1817-29.

[3]. Ma W, et al. Reduced Smoothened level rescued Aβ-induced memory deficits and neuronal inflammation in animal models of Alzheimer's disease. J Genet Genomics. 2018 May 20;45(5):237-246.

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 703.5±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C26H24F4N6O
分子量 512.502
闪点 379.3±32.9 °C
精确质量 512.194763
PSA 67.15000
LogP 2.70
蒸汽压 0.0±2.2 mmHg at 25°C
折射率 1.634
储存条件 -20°C
危害码 (欧洲) Xi

~83%

1258861-20-9结构式

1258861-20-9

文献:US2010/324048 A1, ; Page/Page column 6 ;
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