中文名 | 4-氟-N-甲基-N-[1-[4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-1-酞嗪基]-4-哌啶基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺 |
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英文名 | 4-fluoro-N-methyl-N-[1-[4-(2-methylpyrazol-3-yl)phthalazin-1-yl]piperidin-4-yl]-2-(trifluoromethyl)benzamide |
英文别名 |
Taladegib
4-Fluoro-N-methyl-N-{1-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-phthalazinyl]-4-piperidinyl}-2-(trifluoromethyl)benzamide LY 2940680 LY2940680 4-fluoro-N-methyl-N-(1-(4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phthalazin-1-yl)piperidin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)benzamide Benzamide, 4-fluoro-N-methyl-N-[1-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-phthalazinyl]-4-piperidinyl]-2-(trifluoromethyl)- |
描述 | Taladegib (LY2940680) 是一种 smoothened 受体拮抗剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Smo[1] |
体外研究 | Taladegib是一种平滑受体的小分子拮抗剂,对细胞增殖有轻微的抑制作用,而粘蛋白(IC50:Taladegib = 49.8±4.5μM)和混合胆管癌(CCA)之间没有差异(IC50:Taladegib = 61.2±21.1) μM)[1]。对于S387AECL2,L325F3.36f和D473H6.54f突变体,Taladegib抑制[3H] MRT-92结合的IC50右移(3至100倍),但与其他突变体的WT受体没有差异。 。 SANT-1抑制[3H] MRT-92与V329F3.40f和T466F6.47f突变体结合的能力被消除,并且L325F3.40f,I408F5.51f和M525G7.45f突变体严重受损(4至4) IC50的下降140倍,但对S387AECL2突变体没有修改。总之,这些数据证实了我们的对接假设,即MRT-92结合模式与Taladegib或SANT-1的结合模式不同,同时占据结合位点1和2 [2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 703.5±60.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C26H24F4N6O |
分子量 | 512.502 |
闪点 | 379.3±32.9 °C |
精确质量 | 512.194763 |
PSA | 67.15000 |
LogP | 2.70 |
蒸汽压 | 0.0±2.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.634 |
储存条件 | -20°C |
危害码 (欧洲) | Xi |
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~83% 1258861-20-9 |
文献:US2010/324048 A1, ; Page/Page column 6 ; |
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