tafetinib

• 常用名: tafetinib
• 英文名: tafetinib
• CAS号: 1032265-57-8
• 分子量: 424.51
• 密度: 1.251±0.06 g/cm3(Predicted)
• 沸点: 618.2±55.0 °C(Predicted)
• 分子式: C₂₄H₂₉FN₄O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

tafetinib用途

Tafetinib (SIM010603) 是一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。Tafetinib 抑制干细胞因子受体(Kit)、血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2)、血小板来源的生长因子受体-β (PDGFR-β)、胶质细胞系来源的神经营养因子受体(转染时重排;RET)和 fms 样酪氨酸激酶3 (FLT3),其 IC50 值在 5.0 ~ 68.1 nmol/l之间。Tafetinib 抑制 PDGFR-β 和 VEGFR-2 的磷酸化。Tafetinib 抑制内皮细胞增殖、内皮细胞趋化和角膜血管生成。

tafetinib名称

• 英文名: tafetinib

tafetinib生物活性

• 描述: Tafetinib (SIM010603) 是一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。Tafetinib 抑制干细胞因子受体(Kit)、血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2)、血小板来源的生长因子受体-β (PDGFR-β)、胶质细胞系来源的神经营养因子受体(转染时重排;RET)和 fms 样酪氨酸激酶3 (FLT3),其 IC50 值在 5.0 ~ 68.1 nmol/l之间。Tafetinib 抑制 PDGFR-β 和 VEGFR-2 的磷酸化。Tafetinib 抑制内皮细胞增殖、内皮细胞趋化和角膜血管生成。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-Kit
• 参考文献:

  [1]. Wang D, et al. Preclinical anti-angiogenesis and anti-tumor activity of SIM010603, an oral, multi-targets receptor tyrosine kinases inhibitor. Cancer Chemother Pharmacol. 2012;69(1):173-183.

tafetinib物理化学性质

• 密度: 1.251±0.06 g/cm3(Predicted)
• 沸点: 618.2±55.0 °C(Predicted)
• 分子式: C₂₄H₂₉FN₄O₂
• 分子量: 424.51

tafetinib英文别名

• SIM-010603
• SIM010603