RVX-208(RVX 000222)

• 常用名: RVX-208(RVX 000222)
• 英文名: RVX-208
• CAS号: 1044870-39-4
• 分子量: 370.399
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₀H₂₂N₂O₅
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

RVX-208(RVX 000222)用途

Apabetalone (RVX-208) 是一种 BET 转录抑制剂,作用于 BD1 和 BD2,IC50 分别为 87±10 μM 和 0.51±0.041 μM。

RVX-208(RVX 000222)名称

• 中文名: 2-(4-(2-羟基乙氧基)-3,5-二甲基苯基)-5,7-二甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮
• 英文名: 2-(4-(2-Hydroxyethoxy)-3,5-dimethylphenyl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one
• 中文别名: 2-[3,5-二甲基-4-(2-羟基乙氧基)苯基]-5,7-二甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮 | 阿贝他酮

RVX-208(RVX 000222)生物活性

• 描述: Apabetalone (RVX-208) 是一种 BET 转录抑制剂,作用于 BD1 和 BD2,IC50 分别为 87±10 μM 和 0.51±0.041 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 表观遗传读者域
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  IC50: 510±41 nM (BD2), 87±10 μM (BD1)[1]

• 体外研究: Apabetalone(RVX-208)与乙酰化组蛋白肽与四种BET蛋白的串联BD1 BD2蛋白构建体的结合竞争,IC50介于0.5和1.8μM之间。 Apabetalone在体外增加肝细胞中ApoA-I的产生,这导致高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的增加。 Apabetalone选择性地结合BET(Bromodomain和Extra Terminal)家族的溴结构域,竞争由内源配体,乙酰化赖氨酸结合的位点,并且这解释了其药理学活性。 Apabetalone通过表观遗传机制增加载脂蛋白AI(ApoA-I)的产生,并表明BET抑制可能是治疗动脉粥样硬化的一种有前途的新方法。 Apabetalone增加肝细胞中ApoA-I的表达[2]。
• 体内研究: 在动脉粥样硬化预防性治疗研究设计中,给小鼠喂食西方饮食,同时以150mg/kg /剂量bid治疗12周。处理后12周处死小鼠。在所治疗的媒介物以及Apabetalone(RVX-208)治疗组中,体重逐渐增加。然而,在Apabetalone治疗组的西方饮食12周后,体重仅增加4g(从24g到28g),而在车辆中发现这种增加为9g(25g-34g)。治疗组。 Apabetalone处理的小鼠体重增加显着减少不是由于饲料消耗减少,这表明该分子的正面属性。在用载体或Apabetalone处理6周和12周时进行血浆脂质测量。与载体对照动物相比,Apabetalone处理的小鼠在治疗6周时显示HDL-C水平显着增加(~200％),持续至研究结束(12周)[3]。
• 细胞实验: 将Huh7细胞以23,000 /孔接种在96孔板中的DMEM + 10％FBS中，然后使其生长过夜。将细胞用化合物在含有或不含有5μM放线菌素D的0.1％DMSO中处理48小时.U937细胞在60ng / mL PMA中分化3天，以96孔形式在32,000细胞/孔中分化。然后用在0.1％DMSO中的化合物在RPMI培养基+ 10％FBS中处理细胞，1小时后，将脂多糖以1μg/ mL加入细胞中3小时[2]。
• 动物实验: 小鼠[3]使用七至八周大的雄性ApoE - / - 小鼠。根据体重和脂质值，将小鼠分为2组（n = 12）：第1组，载体;和第2组，测试代理，Apabetalone。然后将小鼠转换为西方饮食（0.15％胆固醇和42％卡路里的脂肪）并同时通过管饲法用载体或试验药物Apabetalone（150mg / kg /剂量bid）口服治疗12周。治疗6周后，进行中期抽血以监测血清脂质水平。处理12周后，处死小鼠以测量血脂参数，主动脉损伤以及肝和主动脉RNA。 8只小鼠用于enface（主动脉斑块）分析，4只小鼠用于组织收集mRNA，所有12只小鼠用于主动脉窦病变区域测量。
• 参考文献:

  [1]. Picaud S, et al. RVX-208, an inhibitor of BET transcriptional regulators with selectivity for the second bromodomain. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Dec 3;110(49):19754-9.

  [2]. McLure KG, et al. RVX-208, an inducer of ApoA-I in humans, is a BET bromodomain antagonist. PLoS One. 2013 Dec 31;8(12):e83190.

  [3]. Jahagirdar R, et al. A novel BET bromodomain inhibitor, RVX-208, shows reduction of atherosclerosis in hyperlipidemic ApoE deficient mice. Atherosclerosis. 2014 Sep;236(1):91-100.

RVX-208(RVX 000222)物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 分子式: C₂₀H₂₂N₂O₅
• 分子量: 370.399
• 精确质量: 370.152863
• PSA: 93.67000
• LogP: 2.04
• 外观性状: 白色至黄色固体
• 折射率: 1.596
• 储存条件: -20℃

RVX-208(RVX 000222)安全信息

• 海关编码: 2933990090

RVX-208(RVX 000222)海关

• 海关编码: 2933990090
• 中文概述: 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
• Summary: 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

RVX-208(RVX 000222)英文别名

• UNII:8R4A7GDZ1D
• 2-[4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-dimethylphenyl]-5,7-dimethoxy-1H-quinazolin-4-one
• 4(3H)-Quinazolinone, 2-[4-(2-hydroxyethoxy)-3,5-dimethylphenyl]-5,7-dimethoxy-
• 2-[4-(2-Hydroxyethoxy)-3,5-dimethylphenyl]-5,7-dimethoxy-4(1H)-quinazolinone
• Apabetalone
• RVX-208