氰乙酸甲酯结构式
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常用名 | 氰乙酸甲酯 | 英文名 | Methyl cyanoacetate |
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CAS号 | 105-34-0 | 分子量 | 99.088 | |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 | 沸点 | 208.0±8.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C4H5NO2 | 熔点 | -13 °C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 86.5±5.2 °C | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
氰乙酸甲酯用途用于有机合成、医药、染料的中间体和制备α-氰基丙烯酸酯瞬干性粘合剂 |
中文名 | 氰乙酸甲酯 |
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英文名 | methyl cyanoacetate |
中文别名 | 甲基氰乙酸酯 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 208.0±8.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | -13 °C |
分子式 | C4H5NO2 |
分子量 | 99.088 |
闪点 | 86.5±5.2 °C |
精确质量 | 99.032028 |
PSA | 50.09000 |
LogP | -0.47 |
外观性状 | 透明无色至非常淡的黄色液体 |
蒸汽密度 | 3.41 (vs air) |
蒸汽压 | 0.2±0.4 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.402 |
储存条件 | 1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 2.本品易燃有毒,采用铝桶或塑料桶密封包装,每桶200kg。贮运中要远离火源,贮运。
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稳定性 | 1.避免与氧化剂接触。不溶于水。与乙醇、乙醚混溶。可燃,中毒。使用时应防止皮肤接触和吸入其蒸气。
化学性质:氰基乙酸甲酯含有活性亚甲基,能生成钠的衍生物。与甲醛、乙醛或其他醛、酮类能发生缩聚反应。其酸性比苯酚弱。可用酸、水、碱进行水解。 2.本品有中等毒性。豚鼠经口和腹腔注射的LD50为400~800mg/kg。防护措施参见氰乙酸。操作人员应穿戴防护用具。 |
水溶解性 | 54 g/L (20 ºC) |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:22.26 2、 摩尔体积(cm3/mol):91.4 3、 等张比容(90.2K):224.3 4、 表面张力(dyne/cm):36.2 5、 介电常数: 6、 偶极距(10-24cm3): 7、 极化率:8.82 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积50.1 7.重原子数量:7 8.表面电荷:0 9.复杂度:110 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:无色至微黄色透明液体,可燃。微有芳香味。 2. 密度(g/mL,25/4℃):1.1225 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):3.41 4. 熔点(ºC):-13.07 5. 沸点(ºC,常压):205.09 6. 折射率(25ºC):1.41662 7. 黏度(mPa·s,20ºC):2.793 8. 闪点(ºC):110 9. 自燃点或引燃温度(ºC):475 10. 蒸发热(KJ/mol,25ºC):61.713 11. 燃烧热(KJ/mol,25ºC):1992.1 12. 电导率(S/m):4.49×10-7 13. 溶解性:微溶于水,能与醇、醚相混溶。能溶解多种盐类。 |
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氰乙酸甲酯毒理学数据: 1、急性毒性:小鼠腹膜腔LD50:200mg/kg;豚鼠皮肤接触LDLo:400mg/kg; 2、能经皮肤吸收,并能引起皮肤炎症。 氰乙酸甲酯生态学数据: 该物质对水有稍微的危害。 |
符号 |
GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H319 |
警示性声明 | P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xi: Irritant; |
安全声明 (欧洲) | S24/25 |
危险品运输编码 | 3276 |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | AG4375000 |
包装等级 | III |
危险类别 | 6.1(b) |
海关编码 | 2926909090 |
氰乙酸甲酯上游产品 10 | |
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氰乙酸甲酯下游产品 10 | |
氰乙酸甲酯的合成主要有以下几种:一是氯乙酸先和氰化钠反应,生成的氰乙酸再与甲醇酯化得到;二是氯乙酸先与甲醇酯化,再与氰化钠反应生成;三是氰乙酸乙酯与甲醇发生酯交换得到。下面主要简述第二种合成方法:
1.氯乙酸与甲醇酯化法 将氯乙酸和甲醇进行酯化反应,生成氯乙酸甲酯。经精馏后制得氯乙酸甲酯精制品,与氰化钠进行氰化反应制得粗品,然后经过滤、常压蒸馏、减压精馏得氰乙酸甲酯成品。
2.氰乙酸与甲醇酯化法 将氰乙酸、甲醇、硫酸加入反应器中,加热回流3h,降温至10℃,加碳酸钠溶液中和,在132-136℃温度和2.133kPa下蒸馏,即得氰乙酸甲酯成品。
精制方法:用碳酸钾或无水硫酸钠干燥后分馏。
3.氰乙醇甲酯合成 在装有电动搅拌、温度计和滴液漏斗的250mL三口瓶中,加入55g氰化钠、55mL甲醇及少量相转移催化剂季铵盐,搅拌,加热至55℃时开始滴加自制的氯乙酸甲酯100g,15min滴完,保温反应3h,反应液经过滤后,先常压蒸馏蒸出溶剂甲醇,再减压蒸馏,收集88~90℃/2.666kPa的馏分,即为产品氰乙酸甲酯。
海关编码 | 2926909090 |
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中文概述 | 2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | HS:2926909090 other nitrile-function compounds VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |
The EpiOcular Eye Irritation Test (EIT) for hazard identification and labelling of eye irritating chemicals: protocol optimisation for solid materials and the results after extended shipment.
Altern. Lab. Anim. 43 , 101-27, (2015) The 7th Amendment to the EU Cosmetics Directive and the EU REACH Regulation have reinforced the need for in vitro ocular test methods. Validated in vitro ocular toxicity tests that can predict the hum... |
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Calcite and fluorite as catalyst for the Knövenagel condensation of malononitrile and methyl cyanoacetate under solvent-free conditions. Wada S and Suzuki H.
Tetrahedron Lett. 44(2) , 399-401, (2003)
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Conformational isomerism in methyl cyanoacetate: A combined matrix-isolation infrared spectroscopy and molecular orbital study. Reva ID, et al
Phys. Chem. Chem. Phys. 3(19) , 4235-4241, (2011)
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EINECS 203-288-8 |
Methylcyanoacetate |
methyl 2-cyanoacetate |
Acetic acid, 2-cyano-, methyl ester |
Methyl cyanoacetate |
Cyanoacetic acid methyl ester |
MFCD00001939 |